目前，商品化的色谱料粒度�?μm到超�?0μm均有销售，而目前分析分离主要用3�?�?0μm填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，填充柱的柱效越高；小�?μm的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是唯一的因素。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，那么选择更小粒度的填料是很用有的�?μm填料填充柱的柱数比相同条件下�?μm填料的柱效提高近30%；然而；3μm的色相谱的背压却�?μm�?倍。与此同时，柱效提高意味着在相同条件下可以选择更短的色谱柱，以缩短分析时间，另外，可以采用低粘度的溶剂做流动相或增加色谱柱的使用温度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色谱柱的压力、�/p>

1� 认证阅读色谱柱使用说明书：�br/> 2� 使用填充良好的色谱柱：�br/> 3� 尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；
4� 使用保护柱及在线过滤器；
5� 经常以强溶剂冲洗色谱柱；
6� 充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与保强留分成；
7� 用稳定的固定相（C18最稳定）；
8� 在中等PH纸操作（6~8），用有机年成液溶；
9� 色谱柱使用温度最好小�?00C：�br/> 10、硅胶基质的的色谱柱，应保持流动相的PH值范围在3.0~8.0：�br/> 11、在水流动相与缓冲浓液中�?00ppm的叠氮钠：�br/> 12、流动相中含有缓冲溶液，应注意应95:5的水及有机溶剂过渡，有机溶剂不能低于5%：�br/> 13、过夜或储存时，冲洗掉盐和缓冲液，用纯有机溶剂流动相保存（乙晴最好）、�/span>