热重分析�?Thermal Gravimetric Analyzer)是一种利用热重法检测物质温�?质量变化关系的仪器。热重法是在程序控温下，测量物质的质量随温度(或时�?的变化关系、�/span>

热重分析仪主要由天平、炉子、程序控温系统、记录系统等几个部分构成、�br/> 最常用的测量的原理有两种，即变位法和零位法。所谓变位法，是根据天平梁倾斜度与质量变化成比例的关系，用差动变压器等检知倾斜度，并自动记录。零位法是采用差动变压器法、光学法测定天平梁的倾斜度，然后去调整安装在天平系统和磁场中线圈的电流，使线圈转动恢复天平梁的倾斜，即所谓零位法。由于线圈转动所施加的力与质量变化成比例，这个力又与线圈中的电流成比例，因此只需测量并记录电流的变化，便可得到质量变化的曲线、�/span>

当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失去结晶水时，被测的物质质量就会发生变化。这时热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线，就可以知道被测物质在多少度时产生变化，并且根据失重量，可以计算失去了多少物质，（如CuSO₄·5H₂O中的结晶水）。从热重曲线上我们就可以知道CuSO₄·5H₂O中的5个结晶水是分三步脱去的。通过TGA 实验有助于研究晶体性质的变化，如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象；也有助于研究物质的脱水、解离、氧化、还原等物质的化学现象。热重分析通常可分为两类：动�?升温)和静�?恒温)。热重法试验得到的曲线称为热重曲�?TG曲线)，TG曲线以质量作纵坐标，从上向下表示质量减少；以温度(或时�?作横坐标，自左至右表示温�?或时�?增加、�/span>

1、试样量和试样皿
热重法测定，试样量要少，一�?�?mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高(可达0.1μg)，另一方面如果试样量多，传质阻力越大，试样内部温度梯度大，甚至试样产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温，使TG曲线发生变化，粒度也是越细越好，尽可能将试样铺平，如粒度大，会使分解反应移向高温、�br/> 试样皿的材质，要求耐高温，对试样、中间产物、最终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性和催化活性。通常用的试样皿有铂金的、陶瓷、石英、玻璃、铝等。特别要注意，不同的样品要采用不同材质的试样皿，否则会损坏试样皿，如：碳酸钠会在高温时与石英、陶瓷中的SiO₂反应生成硅酸钠，所以象碳酸钠一类碱性样品，测试时不要用铝、石英、玻璃、陶瓷试样皿。铂金试样皿，对有加氢或脱氢的有机物有活性，也不适合作含磷、硫和卤素的聚合物样品，因此要加以选择、�br/> 2、升温速率
升温速度越快，温度滞后越严重，如聚苯乙烯在N₂中分解，当分解程度都取失�?0%时，�?�?min测定�?57℃，�?�?min测定�?94℃相�?7℃。升温速度快，使曲线的分辨力下降，会丢失某些中间产物的信息，如对含水化合物慢升温可以检出分步失水的一些中间物、�br/> 3、气氛影哌�br/> 热天平周围气氛的改变对TG曲线影响显著，CaCO₃在真空、空气和CO₂三种气氛中的TG曲线，其分解温度相差�?00℃，原因在于CO₂是CaCO₃分解产物，气氛中存在CO₂会抑制CaCO₃的分解，使分解温度提高、�br/> 聚丙烯在空气中，150�?80℃下会有明显增重，这是聚丙烯氧化的结果，在N₂中就没有增重。气流速度一般为40ml/min，流速大对传热和溢出气体扩散有利、�br/> 4、挥发物冷凝
分解产物从样品中挥发出来，往往会在低温处再冷凝，如果冷凝在吊丝式试样皿上会造成测得失重结果偏低，而当温度进一步升高，冷凝物再次挥发会产生假失重，使TG曲线变形。解决的办法，一般采用加大气体的流速，使挥发物立即离开试样皿、�br/> 5、浮劚�br/> 浮力变化是由于升温使样品周围的气体热膨胀从而相对密度下降，浮力减小，使样品表观增重。如�?00℃时的浮力可降低到常温时浮力的一半，900℃时可降低到�?/4。实用校正方法是做空白试验，(空载热重实验)，消除表观增重、�/span>