种属：狗

组织来源：肾

生长特性：贴壁生长

形态特征：上皮样细胝�/span>

微生物及支原体检测：阴�?-)

细胞描述�?958年九� S.H. Madin and N.B. Darby从一只外观正常的成年雌性英国小猎犬的肾分离等到MDCK细胞株。角蛋白免疫过氧化物酶染色呈阳性。MDCK被用于研究�?粥样蛋白前体的处理及其蛋白水解产物、�/span>

培养条件９�/span>

完全培养基：90%高糖DMEM+10%胎牛血渄�/span>

培养条件�?7.0Ccarbon dioxide(CO2),5%

传代方法９�/span>

收到细胞后，在倒置镜下(**是在4X物镜)观察整个细胞生长情况、�/span>

(一)如果细胞未长满，�?5%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，� 10ml新鲜培养液后继续培养、�/span>

(�?如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS(不含�?镁离�?�?-2次、�/span>

2. �?ml消化�?0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，倒放�?7℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化、�/span>

3. �?-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的**次传代一般是一传二、�/span>

注：1、观察细�?*在低倍镜(4�?X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度、�/span>

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存�?培养基中可不加任何抗生素、�/span>

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内、�/span>

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系、�/span>

冻存方法９�/span>

冻存液：90%完全培养液，10%DMSO.现用现配

储存：液氮储字�/span>