产品及特炸�/strong>

牛痘是发生在牛身上的一种传染病，是由牛的天花病毒引起的急性感染，它的症状通常是在母牛的乳房部位出现局部溃疡。该病毒可通过接触传染给人类，多见于挤奶员、屠宰场工人，患者皮肤上出现丘疹，这些丘疹慢慢发展成水疱、脓疱，还会出现一些其他的症状。本产品就是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测牛痘病毒的试剂盒，它具有下列特点：

1、即开即用，用户只需要提供样品DNA模板、�/span>

2、引物和探针经过优化，灵敏性高、�/span>

3、提供阳性对照，便于区分假阴性样品、�/span>

4、特异性高，引物是根据牛痘病毒DNA的高度保守区设计，insilico分析发现其不会跟其他病毒的DNA发生交叉反应、�/span>

5、本产品足够50�?0μL体系的探针法荧光定量PCR反应、�/span>

6、既可用于定性，又可用于定量，用于定量时线性范围至少有5个数量级、�/span>

7、本产品只能用于科研、�/span>

规格及成刅�/strong>

成分	编号	五孔盒包裄�/span>
2×Probe qPCR MagicMix	190303	500uL(本色�?
荧光PCR专用模板稀释液	180701	1 mL(红盖)
超纯氳�/span>	100935	1 mL(紫盖)
牛痘病毒探针法qPCR引物-探针混合涱�/span>	yp15-83900	150μL(棕色�?
牛痘病毒探针法qPCR阳性对� (1×107拷贝/μL)	Pc83900	50 μL(黄盖)
使用手册	15-83900sc	1仼�/span>

运输及保字�/strong>

低温运输�?20℃保存，保存期限�?2个月、�/span>

自备试剂

样品DNA、�/span>

使用方法

一、稀释标准曲线样�?�?0E1-10⁶拷贝/μL�?�?0倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成�?。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照、�/span>

1、标�?个离心管，分别为6�?�?�?�?�?、�/span>

2、用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液�?*用带芯枪头，下同)、�/span>

3、在6号管中加�? μL 1×10⁷拷贝/μL的阳性对�?试剂盒提�?，充分震�?分钟，得1×10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用、�/span>

4、换枪头，在5号管中加�? μL 1×10⁶拷贝/μL的阳性对�?上步稀释所�?，充分震�?分钟，得1×10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用、�/span>

5、换枪头，在4号管中加�? μL 1×10⁵拷贝/μL的阳性对�?上步稀释所�?，充分震�?分钟，得1×10⁴拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用、�/span>

6、重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用、�/span>

二、样品DNA的制夆�/span>

7、如果有N个样品，**设置N+2个提取，多出的一个是PC(样品制备阳性对�?，一个是NC(样品制备阴性对�?。可以用10μL�?号稀释液(�?步所�?再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为样本制备PC。另外用水作为样本制备NC、�/span>

8、用自选方法纯化样品的DNA，本扩增试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容、�/span>

三、ProbeqPCR反应(20μL体系，在样品制备室进�?

9、如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对�?用水做模�?�?个用于标准曲线。如果做定性分析并且只�?次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对�?用水做模�?�?个用于PCR阳性对�?可直接用�?步所得的�?号稀释液)。下面只以定量分析为例描述操作步骤、�/span>

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加)９�/span>

成分	样品箠�/strong> N+2�?/strong>	PCR阴性对照管	标准曲线样品箠�/strong> (1-6�?
2×Probe qPCR MagicMix	10 μL	10 μL	�?0 μL
牛痘病毒探针法qPCR引物-探针混合涱�/span>	3 μL	3 μL	�? μL
N+2个待测DNA模板	7 μL	不加	不加
超纯氳�/span>	不加	7 μL	不加
�?步所得标准曲线样品稀释液(1-6�?	不加	不加	�?μL(1号样�?号管�?号样�?号管�?

11、盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR９�/span>

过程	温度	时间
预变�?/span>	95ℂ�/span>	3 min
PCR反应(45个循�?	95ℂ�/span>	15sec
	60ℂ�/span>	60sec(采集FAM通道的荧光信�?

五、数据处琅�/span>

12、如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再推算出其浓度、�/span>

13、如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等�?0。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于35。对待测样品，如果其Ct大于或等�?0则为阴性，如果小于或等�?5则为阳性。如果在35-40之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性，如果小于40，则为阳性、�/span>