生物活�?/h4>

NP603 is a cell-permeable inhibitor of PDGFRβ, FGFR1 and VEGFR2 that binds to ATP pocket. NP603 is a very weak inhibitor of EGFR (IC50 >100 μM).

化学数据

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南（�/h4>

	小鼠	大鼠	兓�/td>	豚鼠	仓鼠	狖�/td>
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m2)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
Km系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的Km系数
	动物 A的Km系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数�?），再除以大鼠的K_m系数�?），得到化合物用于大鼠的等效剂量�?0 mg/kg、�/p>

储备液配刵�/h4>

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作、�/p>

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2396 mL	11.1982 mL	22.3964 mL
5 mM	0.4479 mL	2.2396 mL	4.4793 mL
10 mM	0.224 mL	1.1198 mL	2.2396 mL