靶标９�p style="text-indent: 2em;">JUND

产品别名９�p style="text-indent: 2em;">AP-1� JUND� JunD proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit� JunD proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit� transcription factor JunD� activator protein 1� jun D proto-oncogene� transcription factor AP-1 subunit JunD� transcription factor jun-D� 活化蛋白激酶D�

背景信息９�div style="text-indent: 2em;">JunD 与其紧密相关的家族成� c-Jun � JunB 均为转录因子，可激活或抑制各种靶标基因 (1,2)。在细胞应激的刺激下，JunD 转录活性通过蛋白激� c-Jun 氨基末端激� (JNK)/应激活化蛋白激� (SAPK) 家族的磷酸化进行调节 (3,4)。在生长因子的刺激下，JunD 活性还通过 MAPK 通路进行调节。它的转录能力可进一步通过其他会影� JunD 表达水平� DNA 结合能力的结合伴侣进行调节（�?中论述）。所� Jun 蛋白均能够与 Fos-、ATF- � CREB 家族转录因子形成二聚体，进而形� AP-1 复合体，这个复合体可不同地调节各种参与细胞生长、增殖、分化和凋亡的靶标基因（�?6中论述）。JunB � c-Jun 具有高度同源� (>95%)，� JunD 在相应氨基酸水平的保守性较低（� 75%� (1)。越来越多的证据表明，JunD 蛋白表达不受其它家族成员调控（在2中论述）。据称，JunD 具有的功能意义可能超出了一般的 Jun 家族周围环境。这可以通过以下事实得到证实，JunD 敲除小鼠的心肌细胞功能和骨生长虽有特定缺陷，但仍然能够存活，� c-Jun 敲除小鼠则在胚胎形成过程中有明显的多器官缺陷并且� E12.5 处死� (6-9)。JunD 似乎可特定调节参与抗氧化剂反应和过氧化氢产生的基因，并通过它对 VEGF 基因的转录控制在血管生成中发挥重要作用 (10)。此外，JunD 似乎还通过调节 IGF-I 信号转导通路在代谢过程中发挥重要作用 (11)。近期研究表明，JunD 可调节前列腺癌细胞中� GADD45 α � γ 表达，JunD 抑制会促进细胞凋亡。因此，JunD 可能是前列腺癌治疗的一个可行治疗靶� (12)、�/div>

宿主：Rbt
类型：Pab
同种垊�IgG
应用：WB
纯化方式：亲和纯匕�br/>偶联物：Unconjugated
性状：液�
存储溶液：参阅说明书
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比侊� Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user
储存：经常使用则4°C保存�?20°C保存不超过两年。避免反复冻融、�br/>注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用、�/p>