生物活?/h4>
Capecitabine是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯,具有较高的瘤内5-FU水平,且毒性比5-FU低。LS174TWT LS174T-c2细胞培养在与HepG2肝细胞瘤相同的板中对Capecitabine敏感性更明显,作用于LS174TWT单独培养和与HepG一起培养的IC50值分别为890?30 μM。此? LS174T-C2亚型培养在和肝细胞瘤细胞相同的板中时, IC50?30±4降到89±6 μm。而且, Capecitabine诱导凋亡,这种作用存在Fas依赖性,且作用于胸苷磷酸化酶(TP)-转染的LS174T-c2 细胞,毒性强7倍,且凋亡更明显、/p>
化学数据
| 分子野/td> |
359.35 |
| 分子弎/td> |
C15H22FN3O6 |
| CAS叶/td> |
154361-50-9 |
| 纯度 |
100.00% |
| 溶解性(25C(/td> |
DMSO 72 mg/mL Ethanol 72 mg/mL |
| 储存和运输条仵/td> |
固体粉末 -20C 冷藏长期储存 常温运输及临时存攽/td> |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南(/h4>
|
小鼠 |
大鼠 |
兓/td> |
豚鼠 |
仓鼠 |
狖/td> |
| 重量 (kg) |
0.02 |
0.15 |
1.8 |
0.4 |
0.08 |
10 |
| 体表面积 (m2) |
0.007 |
0.025 |
0.15 |
0.05 |
0.02 |
0.5 |
| Km系数 |
3 |
6 |
12 |
8 |
5 |
20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × |
动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数?),再除以大鼠的Km系数?),得到化合物用于大鼠的等效剂量?0 mg/kg、/p>
储备液配刵/h4>
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作、/p>
| Concentration / Solvent Volume / Mass |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM |
2.7828 mL |
13.914 mL |
27.828 mL |
| 5 mM |
0.5566 mL |
2.7828 mL |
5.5656 mL |
| 10 mM |
0.2783 mL |
1.3914 mL |
2.7828 mL |