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?8S抗核糖体抗体(28S rRNP)elisa试剂监/div>
产品名称
?8S抗核糖体抗体
28S rRNP
产品介绍
?8S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒实验原琅/span> ?8S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔脂肪酸合成酶(FAS)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔脂肪酸合成酶(FAS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度、/span> 二、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒产品优劾/span> 1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简侾/span> 2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应、/span> 3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小?5% 、/span> 4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务、/span> 5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒、/span> 6.润裕生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支?为您解决实验过程中遇到的问题、/span> 三、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒标本要汁/span> 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放?小时?℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置?20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融、/span> 2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融、/span> 3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比?g的组织样品对?mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融?后将匀浆液?000×g离心5~10分钟,取上清检测、/span> 注:标本溶血会影?后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测、/span> 四、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒组戏/span> 名称 96孔配?/span> 48孔配?/span> 备注 微孔酶标松/span> 12孔?杠/span> 12孔?杠/span> 旟/span> 标准?/span> 0.3mL*6箠/span> 0.3mL*6箠/span> 旟/span> 样本稀释液 6mL 3mL 旟/span> 检测抗?HRP 10mL 5mL 旟/span> 20×洗涤缓冲涱/span> 25mL 15mL 按说明书进行稀釉/span> 底物A 6mL 3mL 旟/span> 底物B 6mL 3mL 旟/span> 终止涱/span> 6mL 3mL 旟/span> 封板膛/span> 2弟/span> 2弟/span> 旟/span> 说明?/span> 1仼/span> 1仼/span> 旟/span> 自封袊/span> 1?/span> 1?/span> 旟/span> 五、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒操作流稊/span> 1. 从室温平?0min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放?℃、/span> 2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准?0μL:/span> 3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加、/span> 4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗?00μL,用封板膜封住反应孔?7℃水浴锅或恒温箱温育60min、/span> 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)、/span> 6. 每孔加入底物A、B?0μL?7℃避光孵?5min、/span> 7. 每孔加入终止?0μL?5min内,?50nm波长处测定各孔的OD值、/span> 六、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒注意事顸/span> 1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂、/span> 2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉、/span> 3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值、/span> 4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用、/span> 5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果、/span> 6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存 7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上、/span> 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性、/span> |
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