离心管选购原则
在实验室中,离心管是一种常见的实验耗材,正确选购离心管对于实验的顺利进行至关重要。第一,离心管的材质。常见的离心管材质有聚丙?PP)、聚碳酸?PC)等。PP 材质的离心管具有良好的化学稳定性,耐酸、碱和大多数有机溶剂,价格相对较为便宜,适合一般的实验需求。PC 材质的离心管透明度高、硬度大、耐高温,可用于需要高温消毒或高速离心的实验,但价格相对较高。第二,离心管的容量。离心管的容量有多种规格+/div>
2024.10.24
科普小知识|滤膜选型攻略
膜分离技术,被认为是20世纪末至21世纪中期最有发展前途的高新技术之一。与其他传统的分离方法相比,膜分离具有过程简单、经济性较好、往往没有相变、分离系数较大、节能、高效、无二次污染、可在常温下连续操作、可直接放大、可专一配膜等优点,随着膜分离技术的不断发展,滤膜技术已被广泛应用于、生物技术、能源工程等领域。人类对于膜现象的研究源?748年,然而认识到膜的功能并为人类服务,却经历?00多年的漫镾/div>
2024.10.23
平滑肌肌球蛋?SMM)elisa检测试剂盒实验操作洗板方法
平滑肌肌球蛋?SMM)elisa检测试剂盒实验操作洗板方法1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至?.4ml注入孔内,浸?-2分钟,根据需要,重复此过程数次?.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。完成上述洗板步骤后,无论是采用手工洗板还是自动洗板,都需确保酶标板彻底干燥,以避
2024.10.16
抗腐蚀电热板选择指南
实验环境决定电热板的选择加热实验是实验室和工厂中常见的操作,而电热板因其简单操作和经济实惠而广受欢迎。它们能够提供高?00?00℃,配备PID控制系统以确保温度的稳定性,并且有多种尺寸和加热材质可供选择,以满足不同的使用需求。品质的重要性尽管电热板容易获得且成本较低,但选择高品质电热板的重要性往往被忽视。在高温下,实验过程中可能会产生大量腐蚀性气体。虽然实验人员可以通过使用抽风柜、穿戴防护服戕/div>
2024.09.26
微波消解仪操作指南与常见问题解答
微波消解仪是实验室中用于样品前处理的常见设备,尤其在需要快速、高效地破坏样品中的有机物或还原性物质时。以下是关于微波消解仪的常见问题及其解答?、微波消解法是什么?微波消解是湿法消化的一种,利用微波能量加热消解液和试样,从而达到破坏样品中的有机物或还原性物质的目的,以便于后续的检测分析?、微波消解应遵循哪些原则? 安全性:确保操作过程安全? 样品回收率:避免待测组分损失,不引入干扰物质?
2024.09.20
莱克多巴胺(RAC)残留ELISA检测试剂盒(抗生素残留)实验通用规则
莱克多巴胺(RAC)残留ELISA检测试剂盒(抗生素残留)实验通用规则?、莱克多巴胺(RAC)残留ELISA检测试剂盒(抗生素残留?6T多少钱洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4?.02M的磷酸缓冲液,加?.1%的吐?0作为洗液。加?/1000的叠氮钠后可长期保存?、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能?、底物有一定的毒性,织/div>
2024.09.10
单电位伏安法在使用中遇到的一些基本问题的解决方法
1、不出峰解决方法?1)伏安键是否按?2)采样方式是否选择2?3)样品是否进去(4)泵是否正常出?5)电极接线是否正确(6)化学池内是否有气?、基线噪声大解决方法?1)更换参比电极内的饱和KCl溶液(2)清洗伏安池的内壁(3)打磨清洗银电极和辅助电极(4)注意仪器周围是否有其它仪器干扰,使得电压不稳(5)实验过程中,人体尽量不要碰触仪器3、与首次做样相比峰面积明显变小解决方法:(1)叁/div>
2024.09.10
UV能量辐照记录仪数据读取与校准
速德瑞UV能量辐照记录仪支持数据传输,连接电脑软件可读取记录数据,进行数据分析,生成曲线图并导出测试报告,还能自主校准仪器数据。以下将详细讲解该仪器的数据读取和校准方式:软件安装:先把仪器箱里配有的U盘取出,插入电脑安装软件,如果是Win7系统的需要先安装驱动,即可自动识别串口。否则无需安装驱动 1、如何读取记录数据、生成报告?取出配有的USB线,一端插入仪器接口,一端插入电脑接口,双击打开UV
2024.09.05
布袋除尘器使用前应做的检查和操作流程
布袋除尘器经过一段时间的使用之后,对它的各个方面进行检查才行,这样可以准确的知道布袋除尘器是否存在问题。布袋除尘器运转前检查排灰用的螺旋输送机运转无摆动现象。密封阀门动作灵活,封闭严密。在冬季或含尘气体湿度大的情况下,检查电热装置或加温设备,在通电,通风时工作是否正常。注意防护设施、完整。滤袋悬挂的松紧程度,不可以过松或过紧。滤袋绑扎,固定应。布袋除尘器在使用前应检查哪些方面?1、各润滑部位加足?/div>
2024.09.05
实时荧光定量PCR实验注意事项
1、在实验过程中要防止 RNA 的降解,保持 RNA 的完整性。在 RNA 的提取过程中,注意避 mRNA 断裂?、为了防止非特异性扩增,必须设阴性对照?、内参的设定主要为了用于 RNA 的定量。常用的内参 G3PD(甘油?3-磷酸脱氢?、?Actin(β-肌动蛋白)等。其目的在于避免 RNA 定量误差、加样误差以及各 PCR 反应体系中扩增效率不均一各孔间的温度差等所造成的误?/div>
2024.09.03
分散体系pH对纳米二氧化钛颗粒分散稳定性的影响
纳米TiO2颗粒因其独特的光催化、紫外线屏蔽和小尺寸等特性,在各领域具有广泛应用前景。然而,由于纳米颗粒的高比表面积和表面能,容易导致团聚现象,从而影响在低渗透油田压增注、涂料制备、废水处理等工业应用。纳米TiO2性能主要受颗粒分散稳定性影响。解决纳米颗粒的分散稳定性问题成为实现其特殊性能的关键。图1.TiO2分散体系初始状态和静置24小时后状态为了充分发挥纳米颗粒在流变、成膜、润湿等方面的独特?/div>
2024.08.23
复合蛋白保护剂HPD操作步骤
复合蛋白保护剂HPD操作步骤在完成了复合蛋白保护剂HPD的初步准备与混合后,接下来是关键的操作步骤,这些步骤将直接影响到保护剂对目标蛋白的稳定性和保护效果 首先,是精确的量取与配比。使用高精度电子天平,严格按照实验设计或产品说明书上的比例,精确称取HPD粉末及所需的其他添加剂(如缓冲盐、稳定剂等)。确保每一步操作都在无菌环境下进行,以防微生物污染影响最终产品的质量 随后,进行缓慢的溶解与混吇/div>
2024.08.22
m.cnreagent.com






