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PM2.5检测方法创新!离子色谱法如何检测大气中的“致霾因子”?
2024.07.16 点击583欠/div>

近日,华东理工大学栾绍嵘老师及所在团队在色谱期刊发布了题为“离子色谱法同时检测大气颗粒物PM2.5中低级脂肪胺和常规阳离子”的研究论文。该研究采用盛瀚SH-CC-9色谱柱,建立了一种新的离子色谱检测方法,实现了大气脂肪胺中MA、DMA、TMA、EA 4种短链脂肪胺?种常见阳离子的同步分析,对研究大气脂肪胺的组成和来源、评估大气污染状况、监测环境空气质量和保护人类健康具有重要意义、/p>

研究背景

大气中存在大量的有机胺污染,其中低级脂肪胺是促进颗粒形成和生长成 PM2.5的诱因,会对人体肾脏、心肺功能健康造成损害。而PM2.5是大气中常见的颗粒污染物,是雾霾天气产生的主要原因,其成分非常复杂,测定其中的阳离子和低级脂肪胺,能直接监测环境大气质量,保护人体健康、/p>

大气颗粒物中的有机胺含量低、种类多,给检测带来很大困难。目前主要检测方法有高效液相色谱-质谱法、气相色?质谱法、离子色谱法(IC)等。气相色?质谱法和高效液相色谱-质谱法都需要将样品进行衍生化处理,操作过程复杂,导致结果重复性不理想。与前两种方法相比,IC前处理简单、灵敏度高、/p>

彭绪玲等采用IC?0 min内实现了Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+5种阳离子和丙?PA)、二甲胺(DMA)、三甲胺(TMA)3种低级脂肪胺的分析检测;环境保护行业标准将离子色谱法作为环境空气中常规阴阳离子及氨、甲?MA)等低相对分子质量脂肪胺的推荐检测方法。但以上离子色谱方法都无法实现常规K+和MA、DMA和乙?EA)等相对分子质量相近的胺的分离,因此本项研究建立了一种新的离子色谱检测方法,实现了MA、DMA、TMA、EA 4种短链脂肪胺?种常见阳离子的同步分析,分析结果可用于评估空气中的颗粒物污染情况、/p>

实验过程

色谱条件

与IonPacTMCS17、IonPacTMCS16色谱柱实验对比,最终选用盛 SH-CC-9 阳离子色谱柱

标准储备液的配制

分别称取4种有机胺标准?0 mg?0 mL离心管中,加入超纯水溶解并定容?0 mL,配制?00 mg/L的有机胺混合标准储备液。有机胺混合标准储备液和阳离子标准溶液放置于4 ℃药品阴凉柜中避光保存。使用时用超纯水稀?配制成所需浓度的系列混合标准溶液、/p>

样品采集及预处理

PM2.5使用TH-100中流量采样器和直?0 mm的石英滤?根据环境空气颗粒物采集相关标准HJ 799-2016、HJ 800-2016、HJ 93-2013要求采集,采样器流速设置为100 L/min,采样时间?4 h。文献中,在此条件?采样效率大于99.7%,符合PM2.5采集滤膜截留效率要求。本实验按照此程序进行实际采样过程中,没有穿透现象发生、/p>

取采集样品后的滤?/2,剪碎,置于50 mL离心管中,加入10 mL超纯?为避免有机胺的挥?采用冰水浴超?操作2?每次30 min。吸取样品溶??.22 μm的水相滤?滤液转移?.5 mL样品瓶进行离子色谱分析、/p>

大气PM2.5中阳离子和有机胺含量计算

根据采样器的采样流速和采样时间、采集滤膜的提取体积、离子色谱检测得到的各离子的浓度,采用公式(1)计算大气PM2.5中阳离子和有机胺的含量、/p>

公式(1)

式中:ρPM2.5为大气PM2.5中离子的质量浓度(ng/m3) ρ提取液为PM2.5提取液中离子的质量浓?ng/L) V提取体积为提取液的体?L) V采集体积为采集PM2.5的气体总体?m3)、/p>

实际样品分析

对采集的189个PM2.5样品按上述步骤和方法进行处理和检?得到样品的典型色谱图见原文图4、/p>

根据公式(1)计算,得到大气PM2.5中阳离子和低级脂肪胺的检测结?部分结果见原文表3。检测结果显?采集的实际大气样品中都含?种常见阳离子Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+,其中Na+、NH4+、Ca2+含量很高;含有少量部分或全部?种低级脂肪胺甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺。在PM2.5样品的低级脂肪胺组成?甲胺、乙胺、二甲胺含量较高,其中甲胺、乙胺的主要来源可能是机动车尾气排放,表明采集区域内车流量较大,需要警惕尾气污染问题;同时PM2.5样品中三甲胺含量最?而二甲胺浓度远低? mg/m3,使得促进颗粒物生成的几率大大降低,从而减少了雾霾天气形成的可能。综合检测结果分?采样区域低级脂肪胺的污染程度较低,对生活人群的危害较小、/p>

实验结论

本文建立了一种简单、灵敏、快捷的阳离子电导检测离子色谱方?实现了同时对PM2.5?种低级脂肪胺甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺和5种常规阳离子Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的分析检?尤其实现了高含量K+和痕量甲胺、乙胺和二甲胺的有效分离,从而可进一步检测环境大气中的阳离子组成和含?实现对大气质量的监测。通过方法学考察验证了该方法具有很高的灵敏度、良好的重复性和准确??89个实际大气采样PM2.5样品检测结果表?该方法能够同时满足大气PM2.5中痕量低级脂肪胺和高浓度阳离子的检?对研究和监测大气中胺污染特征提供了简便可行的检测方?其结果可为胺污染源的溯源提供依据,为雾霾的治理和人类健康提供有力的技术支持、/p>

盛瀚SH-CC-9

SH-CC-9是一种弱酸型阳离子色谱柱,其基质为交联度55%的苯乙烯-二乙烯苯聚合?表面接枝羧基,可用非抑制或抑制电导法完成常规阳离子分析,该分离柱可以在较低的淋洗液浓度下一次进样实 PM2.5中钠、铵、钾、镁、钙等常规阳离子以及甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺等脂肪胺的分离,峰形良好,分离度满足要求、/p>

如图3所示,乙胺和二甲胺的分离度 2.16,K+和三甲胺的分离度 3.05,其余各峰间的分离度均大?。环境大气颗粒物中可能会存在 N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二乙胺(DEA)、三乙胺(TEA)、三乙醇? TEOA)、异丙胺(IPA)、丙胺等其他小分子有机胺,与目标离子共洗脱,并对之分离分析产生干扰。在设定的色谱条件下对这些有机胺的洗脱情况进行考察,如?所? SH-CC-9 色谱柱上,K+、TMA+ 的保留时间分别为 26.2?8.9 min,三乙醇胺、异丙胺、丙胺的保留时间分别 24.6?7.7?3.0 min,二乙胺和三乙胺峰保留时间接近(32.6 min),N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺在设定条件下无法洗脱,所以这7种可能存在的有机胺不会对本研究的9种目标离子产生干扰,因此选择 SH-CC-9 色谱柱作为分离柱、/p>

在本研究中,SH-CC-9色谱柱对有机胺和常规阳离子分离度良好,同时避免了大气中可能存在的其他有机胺的干扰,因此SH-CC-9更适用于PM2.5颗粒物中物质的分离、/p>

专注色谱研究二十余年,盛瀚核心部件和整机历经迭代升级,性能全面提升,并在能源化工、国防安全、核电能源等重要领域实现进口替代。此次经过栾老师及团队的实验验证,再次证明盛瀚色谱产品性能卓越,强势助力高端科研项目、/p>

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