| 细胞基本属?/strong> |
| 细胞名称 |
4T1-LUC-PURO(小鼠乳腺癌细?荧光素酶标记) |
| 细胞别称 |
4T1-LUC；小鼠乳腺癌细胞-LUC；小鼠乳腺癌细胞 -荧光素酶标记 |
| 种属来源 |
小鼠 |
| 组织来源 |
乳房 |
| 生长特?/span> |
贴壁生长 |
| 细胞形?/span> |
上皮细胞栶/span> |
| 细胞代数 |
10代以冄/span> |
| 背景介绍 |
Luciferase 4T1细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验、/span> 4T1细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因、/strong> 4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时?T1细胞会自发产生高转移肿瘤，可转移到肺、肝、淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶，诱导转移时不需要摘除始发灶?T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近，这种肿瘤是人Ⅵ期乳腺癌的动物模型?T1细胞诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型?T1细胞诱导的肿瘤模型跟其他肿瘤模型相比，由?T1细胞的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1?也可以在许多远端器官中检测到，没必要数淋巴结或称重器官、/span> |
| puro药筛浓度 |
4T1细胞puro药筛浓度?. 0ug/ml，培养过程中可不用再添加puro，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期?.5ug/ml浓度puro维持 |
| Luciferase活性检浊/span> |
|
| 生物安全等级 |
1 |
| 细胞规格 |
1x106cells/T25培养瓶或?mL冻存管包裄/span> |
| 支原体检浊/span> |
旟/span> |
| 保藏机构 |
ATCC; CRL-2539 |
| 培养培/span> |
90%RPMI-1640+10% FBS+PS |
| 培养条件 |
气相?5%空气+5%二氧化碳；温度：37ℂ/span> |
| 冻存条件 |
无血清冻存液，液氮储字/span> |
| 细胞货期 |
现货?周左史/span> |
| 发货方式 |
复苏发货(免运输费?/ 冻存发货(需加干冰运输费? 顺丰快逑/span> |
| 供应限制 |
仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的医疗产品使?/span> |
| 特别说明 |
以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
| 细胞培养操作 |
| 收货方式 |
T25瓵/strong> |
冻存箠/strong> |
| 初步平衡 |
?5%酒精擦拭细胞瓶表面，?7度培养箱内静置培?-4h，以便稳定细胞状?/span> |
无须平衡，直接放?80冰箱(不超过一?或者液氮罐保存，建议尽早复苎/span> |
| 传代密度 |
细胞密度?0%-90%，即可进行传代培兺/span> |
?天换液并检查细胞密?/span> |
| 传代比例 |
初次传代建议1?传代
1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或??cm皿。不?个T25瓶传2?0cm皾/strong> |
一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓵/span> |
| 传代方法 |
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次
b、加1 mL消化?0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消?-2 min(视细胞情况而定)，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补?-2 mL培养液后吹匀
c、将细胞悬液?:2比例分到新的? mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养、/span> |
将含? mL细胞悬液的冻存管?7℃水浴中迅速摇晃解冻，? mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离? min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜)。第2天换液并检查细胞密度、/span> |
| 注意事项 |
1.运输用的培养?灌液培养?不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞、/strong> 2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象、/span> |
1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存；
2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞、/strong> |
| 到货须知 |
1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍?当天以及 2,3 天请拍照)，记录细胞状 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态、/span> 3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决、br/>4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担、/strong> |
| 备注：客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话、/span> |
| 细胞冻存操作 |
| 冻存液配斸/span> |
无血清冻存液，液氮储字/span> |
| 细胞密度 |
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下 T25 瓶为侊/span> |
| 冻存方法 |
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中?000 rpm条件下离? min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，加1 mL血清重悬细胞，进行细胞计数、br/>b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106?x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识
c、将冻存管放?80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取、/span> |
| 注意事项 |
冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方桇/span> |
