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原料ã€ä¸­é—´ä½“ã€æ°”ä½’ü/span>
烃类化åˆç‰?/div>
定义

烃,音tÄ«ng(“碳â€ã€â€œæ°¢â€äºŒå­—连è¯?,或称碳氢化åˆç‰©(hydrocarbon),是有机化åˆç‰©çš„一ç§ã€‚è¿™ç§åŒ–åˆç‰©åªç”±ç¢³å’Œæ°¢ä¸¤ç§å…ƒç´ ç»„æˆï¼Œå…¶ä¸­åŒ…å«çƒ·çƒƒã€çƒ¯çƒƒã€ç‚”烃ã€çŽ¯çƒƒåŠèŠ³é¦™çƒƒï¼Œæ˜¯è®¸å¤šå…¶ä»–æœ‰æœºåŒ–åˆç‰©çš„基体。烃的三大副æ—以分å­çš„饱和程度æ¥åŒºåˆ†ï¼šçƒ·(alkanes)æ˜¯é¥±å’Œçƒƒç±»ï¼Œå®ƒä»¬æ— æ³•å†æŽ¥çº³æ°¢äº†ã€‚çƒ¯(alkenes)æ˜¯å°‘äº†ä¸€åˆ†å­æ°¢çš„烃,故加氢便产生烷;一个烯分å­ä¹Ÿå¯ä»¥æœ‰å¤šäºŽä¸€å¤„çš„ä¸é¥±å’ŒåŒé”®ï¼Œæ•…这类型化åˆç‰©åŒ…括二烯ã€ä¸‰çƒ¯ç­‰ç­‰ã€‚比烯更缺氢的烃称为ç‚?alkynes)ï¼Œå®ƒä»¬å«æœ‰ä¸‰é”®ã€übr/> 常è§çš„烃有甲çƒ?沼气),丙烷和ä¸çƒ·(æ‰“ç«æœºæ²¹)ï¼Œå¼‚è¾›çƒ·ï¼ŒçŸ³èœ¡ã€‚é«˜çº§æ±½æ²¹å¸¸å¤¸è€€å¼‚è¾›çƒ·å€¼ï¼Œæ­¤å€¼ä¸Žæ±½æ²¹åœ¨å†…ç‡ƒæœºå†…ç‡ƒçƒ§æ—¶å¼•èµ·çš„éœ‡è¡æˆå比。èšä¹™çƒ¯çš„åå­—è¦æ³¨æ„,乙烯èšåˆåŽç”Ÿæˆçš„æ˜¯é«˜åˆ†å­çƒ·(末端å¯èƒ½æœ‰å…¶ä»–基å›?。很多æ¤ç‰©ç²¾æ²¹æ˜¯çƒ¯ç±»åŒ–åˆç‰©æ‰€ç»„æˆï¼Œå¦‚è‹?limonene)æ˜¯æ©™ï¼ŒæŸšç­‰æžœçš®æŒ¤å‡ºçš„æ²¹ä¹‹ä¸»è¦æˆåˆ†ï¼Œç”±æ¾æ ‘åŽ‹å‡ºçš„æ²¹å«æœ‰ä¸¤ç§å¼‚构蒎烯(pinene)与少é‡çš„ä»–ç§å•化åˆç‰©ï¼ŒåŠ¨ç‰©è‚è„æœ‰åˆ¶é€ é²¨çƒ?squalene)的功能,它是胆固醇åŠä¸€äº›æ€§æ¿€ç´ çš„ä¸­é—´ä½“ã€‚å¤©ç„¶æ©¡èƒ¶æ˜¯å«æœ‰å¤šä¸ªåŒé”®(作规律性分å¸?的烯类化åˆç‰©ã€‚Î?胡èåœç´ (β-carotene)内有一个很长的共轭多烯系统,在碳链上å•键与åŒé”®äº’æ›¿ï¼Œæ•…èƒ½å¸æ”¶éƒ¨åˆ†çš„å¯è§å…‰æ³¢è€Œæ˜¾è‰²ã€‚ä¹™ç‚”æ˜¯æˆ‘ä»¬æœ€ç†Ÿæ‚‰åˆæ˜¯æœ€ç®€å•çš„å«ä¸‰é”®ç¢³æ°¢åŒ–åˆç‰©ï¼Œå®ƒå¯ç”±ç¢³åŒ–é’™çš„æ°´è§£è€Œåˆ¶å¾—ã€‚åœ¨ç”µç¯æœªæ™®åŠä¹‹å‰ï¼Œè·¯æ—å°æ‘Šåœ¨å¤œé—´ç…§æ˜Žå¤šç”¨å³ç”Ÿå³ç‡ƒçš„乙炔。现在它的最大用途是焊接ã€übr/> 碳与氢å„为四价åŠä¸€ä»·åŽŸå­ï¼Œçƒ·ç±»çš„分å­å¼æ˜¯CnH2n+2,烯类为CnH2n,炔类为CnH2n-2(n是自然数)。二烯与å•炔的分å­å¼ç›¸åŒï¼Œä½™å¯ç±»æŽ¨ã€‚有机化åˆç‰©ä¸­é™¤äº†é“¾çŠ¶ç»“æž„ï¼Œè¿˜æœ‰çŽ¯åž‹çš„ã€‚å«ä¸€ä¸ªçŽ¯çš„çƒ·(三个碳原å­ä»¥ä¸Šæ‰å¯æˆçŽ?,也具有与å•烯相åŒçš„分å­å¼ï¼Œæ•…æ¯ä¸€çŽ¯ä»£è¡¨ä¸€ä¸é¥±å’Œåº¦ã€‚然而环烷ä¸ä¼šç«‹å³è„±åŽ»æº´æˆ–é«˜é”°é…¸é’¾çš„é¢œè‰²ï¼Œåœ¨å®šæ€§æ£€æµ‹é¥±å’Œæˆ–ä¸é¥±å’Œæœ‰æœºåŒ–åˆç‰©æ—¶ï¼Œå¾€å¾€ç”¨æ­¤æ–¹æ³•。环烯与环炔当然是ä¸é¥±å’Œçš„çƒƒã€‚æˆ‘ä»¬ä»Žå‰æè¿‡çš„çƒ¯äºŒç‚”æŠ—ç™ŒåŒ–åˆç‰©çš„碳环系统中,就有一个åŒé”®åŠä¸¤ä¸ªä¸‰é”®ï¼Œè¿™ä¸ªç‰¹æ®Šçš„结构å•元正是破å癌细胞的中枢ã€übr/> 芳香烃是带有多个åŒé”®çš„环状化åˆç‰©ã€‚最著å的当然是苯了。放在衣橱以防虫的樟脑丸,也是常è§çš„芳香烃ã€übr/> 烃类å‡ä¸æº¶äºŽæ°´ã€ü/span>

烃的è¡ç”Ÿç‰?/div>

1ã€é†‡
有机化åˆç‰©ä¸­æœ‰ç¾ŸåŸ?OH)接è”碳原å­çš„,都属醇ç±?alcohols)。甲醇,乙醇最常è§ã€‚甘油是丙三醇,和醣类一样是多元醇。一般醣类的分å­å¼æ˜¯Cn(H2O)n,故俗称碳水化åˆç‰©ã€übr/>碳环上的醇也很多,如薄è·é†?menthol)是环己烷的è¡ç”Ÿç‰©ã€‚它的骨架与苎一样,但因没有åŒé”®ï¼Œå´æœ‰ä¸€ä¸ªç¾ŸåŸ?OH),两物质性质(如香æ°?大异ã€übr/> 胆固醇是具有四个环的ä¸é¥±å’Œé†‡ã€‚è™½ç„¶å®ƒå«æœ‰ä¸€ä¸ªåŒé”®ï¼Œæˆ‘ä»¬é€šå¸¸ä¸æŠŠå®ƒå«çƒ¯é†‡ã€‚一般惯例下,烯醇是指有羟基直接连到åŒé”®çš„碳原å­ä¸Šçš„化åˆç‰©ã€‚è™½ç„¶è¦æœ‰ç‰¹åˆ«çš„结构æ‰èƒ½æŠŠçƒ¯é†‡ç¨³å®šä¸‹æ?如酚phenol),但这å•元是羰基化åˆç‰©å应中常è¦ç»è¿‡çš„å½¢å¼ã€übr/> ç´«æ‰é†?taxol)是近æ¥å¸¸åœ¨æŠ¥ç« ä¸Šçœ‹åˆ°çš„ï¼Œå…¶ä¸­çš„é†‡åŸºåªæ˜¯ä¼—å¤šå¤æ‚官能基之一ç§ã€übr/>2ã€é†›ï¼Œé…®
顾形æ€ä¹‰ï¼Œç¾°åŸºåŒ–åˆç‰©æœ‰æ°§ä¸Žç¢³åŽŸå­ã€‚组æˆå®˜èƒ½åŸºçš„碳与氧以åŒé”®ç»„åˆï¼Œå³å‘ˆ C=O å½¢å¼ã€‚四价的碳还è¦å’Œå…¶ä»–原å­ç»“åˆï¼Œå¦‚å…¶ä¸­ä¸€ä¸ªåŽŸå­æ˜¯æ°¢ï¼Œå¦ä¸€åŽŸå­æ˜¯ç¢³æ—¶ï¼Œè¯¥ç¾°åŸºåŒ–åˆç‰©å±žé†›ç±?aldehydes);所接的两原å­çš†ä¸ºç¢³æ—¶åˆ™æ˜¯é…®(ketones)ã€‚ç”²é†›åªæœ‰ä¸€ä¸ªç¢³ï¼Œç¢³æŽ¥ä¸Šæ°§å¤–ï¼Œå…¶ä»–ä¸¤åŽŸå­æ˜¯æ°¢ã€‚ç”²é†›æ˜¯ä¸€ç§æ— è‰²æ°”体,它的水溶液是防è…ç”?如动物标æœ?çš„ç¦å°”马æž?formalin)。最å°çš„酮必需有三个碳原å­ï¼Œå®ƒä¾¿æ˜¯å¹¿ç”¨çš„æº¶å‰‚丙酮ã€übr/> å°åˆ†å­çš„é†›ï¼Œé…®ï¼Œéƒ½æœ‰å¼ºçƒˆæ°”å‘³ã€‚æœ‰äº›æ˜¯èŠ³é¦™çš„ï¼Œæœ‰çš„å´æ˜¯åˆºæ¿€æ€§ï¼Œè®¨äººåŽŒçš„ã€‚æŸ æª¬é†›(citral)有柠檬香味,它åˆå¯è¢«æ”¹å˜ä¸ºè–„è·é†‡(åªç»ä¸‰ä¸ªåŒ–å­¦å应)。苯甲醛则是æä»ä¸­æŸç§æˆåˆ†çš„æ°´è§£ç‰©ã€‚香è‰é†›(vanillin),肉桂醛(cinnamaldehyde)在食å“工业有很é‡è¦çš„地ä½ã€‚在酮类中,除丙酮外,也许以环己酮最为é‡è¦ï¼›æˆ‘们å¯ä»¥ç”¨å®ƒåˆ¶é€ å°¼é¾?ã€übr/> 一般醣类也有醛基或酮基,ä¸è¿‡å¤šä»¥éšè—å½¢å¼å­˜åœ¨ã€‚分å­å†…的一个羟基与羰基结åˆï¼Œç”ŸæˆåŠç¼©é†›æˆ–åŠç¼©é…®ã€‚这些新ç§ç±»åŒ–åˆç‰©åœ¨æº¶æ¶²ä¸­æ˜¯ä¸Žç¾°åŸºåŒ–åˆç‰©å‘ˆå¹³è¡¡çš„ï¼Œæ‰€ä»¥å®ƒä»¬å¯æ˜¾ç¤ºç¾°åŸºçš„化学活性ã€übr/> 在芳香环上引进羰基,生æˆç±?quinones)化åˆç‰©ã€‚在传统摄影的定åƒè¿‡ç¨‹ï¼Œæ›å…‰çš„æº´åŒ–银藉对苯二酚还原æˆé“?底片黑色的部åˆ?,对苯二酚被氧化为苯ã€übr/> 如果羰基化åˆç‰©ä¸Žä¸¤ä¸ªç¾ŸåŸºä½œè„±æ°´ç¼©åˆå应,得到的缩醛或缩酮便ä¸å†å…·æœ‰ç¾°åŸºçš„æ€§è´¨ã€‚但它们一般在酸性水溶液中ä¸ç¨³å®šï¼Œä¼šåˆ†è§£æˆåŽŸæ¥çš„羰基化åˆç‰©ä¸Žé†‡ã€übr/>3ã€é†š
é†?ethers)类化åˆç‰©çš„中文åç§°æ¥è‡ªä¹™é†šçš„ç”Ÿç†æ´»æ€§ï¼šä¹™é†šèƒ½ä»¤åŠ¨ç‰©æ˜è¿·ã€‚这是医学上一项é‡å¤§çš„å‘现,外科手术因之跃进一大步。手术中的病人因中枢神ç»ç³»ç»Ÿè¢«éº»é†‰ï¼Œå¤±åŽ»çŸ¥è§‰è€Œæ— ç—›æ¥šï¼Œæ‰‹æœ¯è¿›è¡Œä¹Ÿå› ç—…äººä¸ä¼šä¹±åŠ¨è€Œæ›´è¶‹å®¹æ˜“ã€‚è™½ç„¶ä¹™é†šåœ¨è¿™æ–¹é¢çš„用途已完全被别的麻醉剂所å–代,但它在历å²ä¸Šçš„æ„ä¹‰æ˜¯ä¸åº”被忘å´çš„ã€übr/> é†šçš„ç»“æž„é€šå¼æ˜¯R-O-R'(Rï¼ R'是å¯åŒæˆ–异的碳原åŸ?。它们与醇有异构关系,如乙醚与乙醇å‡ä¸ºC2H6O。然而乙醚的结构是CH3-O-CH3,而乙醇是CH3CH2OH。醚的脂溶性高,水溶性å°ï¼Œé†‡çš„æ€§è´¨ç›¸å。醚也是常用的有机溶剂,如乙醚,四氢å–?一ç§çŽ¯çŠ¶é†š)是制备格林纳试剂(Grignard reagents)采用最广的ã€übr/> 冠醚(crown ethers)æ˜¯å¤šå…ƒçŽ¯çŠ¶é†šã€‚å› ä¸ºè¿™äº›åˆ†å­æœ‰å¤šä¸ªæ°§åŽŸå­ï¼Œå¯ä»¥æž„æˆä¸€äº›é‡‘属离å­çš„é…ä½åŸ?ligands),两者有良好的空间é…åˆæ—¶ï¼Œç”Ÿæˆç¨³å®šçš„é”™åˆç‰©ã€‚现在我们å¯ä»¥è—‰å† é†šæŠŠæ— æœºç›(如高锰酸é’?å¸¦è¿›éžæžæ€§æœ‰æœºæº¶å‰‚中。其实冠醚的å‘现是éžå¸¸å¶ç„¶çš„:在美国æœé‚¦åŒ–学公å¸ç ”究部工作的佩德ç”?C.Pedersen)åˆæ¬¡åœ¨æ— æ„ä¸­åˆæˆå† é†šæ—¶ï¼Œèµ·è‡ªè§‚察到些微的白色晶状副产物,而这些晶体å¯ä»¥æº¶è§£æ°¢æ°§åŒ–钠,但是并无羟基(尤其是酚或羧é…?。这新奇的现象引起他的æžåº¦å…´è¶£ï¼ŒæŒç»­çš„研究终于æ‰ä½¿çœŸç›¸å¤§ç™½ã€übr/>有些天然抗生素具有多元醚结构,虽然ä¸å…¨éƒ½æ˜¯çŽ¯é†šï¼Œä½†å¯ä»¥åŒæ ·èž¯åˆé‡‘属离å­ã€‚è¯æ•ˆçš„呿Œ¥ä¸Žè¿™ç‰¹æ€§æœ‰å…³ã€übr/>4ã€ç¡«é†‡ï¼Œç¡«é†š
ç¡«ä¸Žæ°§æ˜¯åŒæ—元素,它们的最外层电å­ç»„æ€ä¸€æ ·ï¼Œæ•…两者的化åˆç‰©æœ‰å¾ˆå¤šç›¸ä¼¼æ€§è´¨ï¼Œæœ€æ˜¾è‘—的区别是气味。蒸气压高的二价硫化åˆç‰©å…·æ¶è‡­ï¼Œå¦‚è‡­é¼¬åˆ¶é€ çš„é˜²æ•Œå–·æ´’æ¶²ä¸»è¦æˆåˆ†æ˜¯ä¸ç¡«é†‡ã€‚ç¡«é†‡æ˜¯é†‡å†…æ°§åŽŸå­æ¢ä½œç¡«åŽŸå­çš„化åˆç‰©ã€‚å£è‡­çš„人是因å£è…”内产生了甲硫醇的缘故。洋葱åŠè’œæ‰€å«çš„åˆºæ¿€æ€§æŒ¥å‘æ²¹ä¸­ï¼Œä¾¿æœ‰å¤šç§æœ‰æœºç¡«åŒ–物,二丙烯基硫醚是其中的一ç§ç‰¹æ®Šæˆåˆ†ã€übr/> 值得一æçš„硫化物是高åŠèƒ±èƒºé…?homocysteine,HSCH2CH2CH(NH2)COOH)ã€‚æœ€è¿‘æœ‰äº›äººè®¤ä¸ºå®ƒæ‰æ˜¯å¼•起动脉粥状硬化的元凶。硫醚的氧化物有äº?sulfoxides)å?sulfones)ã€übr/>5ã€ç¾§é…·übr/>我们一般所指的有机酸是羧酸(carboxylic acids)RCOOH。它们是一级醇(RCH2OH)æˆ–é†›çš„æ°§åŒ–äº§ç‰©ã€‚ä¹™é…¸æœ€ä¸ºäººç±»ç†Ÿæ‚‰ï¼Œé†‹å°±æ˜¯ä¹™é…¸çš„ç¨€è–„æ°´æº¶æ¶²ã€‚åªæœ‰ä¸€ä¸ªç¢³åŽŸå­çš„甲酸,是蚂èšçš„化学防御武器。èšå’¬å¼•起的痛感,是由甲酸刺激引起。ä¸é…¸ï¼ŒæˆŠé…¸çš„æ°”味æ¶åŠ£ï¼Œæœ‰è‹¥ç²ªä¾¿ã€übr/> 长链的饱和脂肪酸是固体,它们常在动物体内以甘油酯的形å¼å­˜åœ¨ã€‚å¤©ç„¶è„‚è‚ªé…¸å¤§å¤šæœ‰å¶æ•°ç¢³åŽŸå­ï¼Œå› ä¸ºå®ƒä»¬çš„组æˆå•元是乙酸ã€übr/> 多元羧酸是指一个分å­å†…有两个以上COOH基团,如è‰é…¸(乙二é…?,ç¥ç€é…?ä¸äºŒé…?ã€‚å«æœ‰ä»–ç§å®˜èƒ½åŸºçš„羧酸也有多类;羟酸包括乳酸,苹果酸,酒石酸。法国科学家巴斯å¾?L. Pasteur)å‘现两ç§é…’石é…?ç›?结晶有镜åƒå…³ç³»ï¼Œæ‰“开实验立体化学的大门ã€übr/> 由两个羧酸分å­è”åˆå¹¶è„±åŽ»ä¸€åˆ†å­æ°´ï¼Œç”Ÿæˆé…¸é…(anhydride)。酸é…很容易与水å应,é‡å¾—羧酸;åˆå¦‚与醇å应,产物为一酯åŠä¸€ç¾§é…¸ã€‚羧酸比一般无机酸弱,但å¯ä»¥ç”Ÿæˆç›ã€‚较强的磺酸R-SO3H与膦酸R-PO(OH)2是硫酸åŠç£·é…¸çš„一个羟基被碳基å–代的酸。具有长碳链的磺酸ç›(如钠ç›?å…·è¡¨é¢æ´»æ€§ï¼Œæ˜¯éžå¸¸è‰¯å¥½çš„人造清æ´å‰‚,它们的钙,é•ç›ä¸ä¼šåœ¨æ°´ä¸­æ²‰æ·€ï¼Œæ•…å¯ç”¨äºŽç¡¬æ°´ï¼ŒåŠŸæ•ˆæ¯”ä¼ ç»Ÿçš„è‚¥çš‚ä¼˜å¼‚ã€‚è‚¥çš‚ç”±æ¤ç‰©æ²?羧酸甘油é…?水解生æˆï¼Œæ‰€å«ç¾§é…¸é’ ç›ä¸Žç¡¬æ°´ä¸­çš„钙离å­äº¤æ¢ï¼Œæº¶è§£åº¦ä½Žçš„é’™ç›å°±ä¼šæ²‰ç§¯ï¼Œå¤±åŽ»æ¸…é™¤æ±¡åž¢ä¹‹èƒ½åŠ›ã€‚ä¹Ÿè®¸å€¼å¾—æŒ‡å‡ºçš„æ˜¯ï¼Œäººä½“å†…çš„èƒ†é…¸ç”Ÿæˆçš„ç›ï¼Œæ€§è´¨è¿‘ä¼¼è‚¥çš‚ï¼Œåœ¨è‚ å†…èƒ½äº§ç”Ÿå¤§é‡æ³¡æ²«ï¼Œè—‰è¡¨é¢å¼ åŠ›æŠŠæ±¡ç‰©åŒ…å›´æ¸…é™¤ã€übr/>6ã€é…¯
坿°´è§£çš„脂肪都是é…?esters)。酯包括一切酸与醇的脱水缩åˆäº§ç‰©ï¼Œå…¶ä¸­ä»¥ç”²é…¸ç”²é…¯HCOOCH3最为简å•。åƒè¿™äº›ä½Žåˆ†å­é‡çš„酯,都有良好气味。花果的香味,多是由于酯类所贡献。内é…?lactones)ä¹Ÿæœ‰ç±»ä¼¼æ€§è´¨ï¼Œæœ‰äº›åƒæ¡ƒå­ï¼Œæœ‰äº›åƒèŒ´é¦™ï¼›å¤§çŽ¯å†…é…¯æœ‰éºé¦™å‘³ã€übr/> 磷酸é…?å•酯,二酯,三酯)是生物化学上é‡è¦çš„分å­ã€‚磺酸酯往往有很大的化学活性,容易进行置æ¢åŠæ¶ˆé™¤å应。ç¡é…¸é…¯åˆ™æ˜¯å«æœ‰é«˜èƒ½é‡çš„化åˆç‰©ï¼Œæ˜“分解。最åˆå‘现的无烟ç«è¯ï¼Œæ˜¯æ£‰å¸ƒçº¤ç»´çš„ç¡é…¸é…¯åŒ–所æˆã€‚炸è¯ç”¨çš„三ç¡é…¸ç”˜æ²¹é…¯ï¼Œå¯¹æŒ¯è¡éžå¸¸æ•感。而诺è´å°”就是因找到稳定它的方法而å‘财的。有趣的是,三ç¡é…¸ç”˜æ²¹é…¯ä¹Ÿæ˜¯ä¸€ç§å¿ƒè„ç—…çš„è¯å“ã€übr/>7ã€èƒºä¸Žé†¯èƒ¹übr/>èƒ?amines)是氨分å­å†…的氢原å­è¢«æœ‰æœºå›?R)ç½®æ¢è€Œæˆï¼Œåœ¨åˆ¶é€ æ—¶çš„确是å¯ä»¥ç”¨è¿™æ–¹æ³•。因置æ¢çš„程度ä¸åŒï¼Œèƒºåˆ†ä¸ºç¬¬ä¸€çº§çš„RNH2,第二级的RR'NH,与第三级的RR'R''N,其中Rï¼ R'ï¼ R''å¯ä»¥ç›¸åŒæˆ–相异ã€übr/> 胺类的氮原å­ä»æ‹¥æœ‰ä¸€å­¤å¯¹ç”µå­ï¼Œä¿æŒç¢±æ€§ï¼Œå¯ä¸Žé…¸ç»“åˆç”Ÿæˆç›ç±»ã€‚第四级铵ç›çš„æ°®åŽŸå­æœ‰å››ä¸ªä¸åŒçš„R,是å¯ä»¥å‘ˆå…‰å­¦æ´»æ€§çš„ã€übr/> 胺的气味ä¸ä½³ã€‚é±¼è…¥æ­£æ˜¯æŒ¥å‘æ€§èƒºæ‰€å¼•起。外国人åƒé±¼å‰ï¼Œåœ¨å…¶ä¸ŠæŒ¤ä»¥æŸ æª¬æ±ï¼Œç”¨æ„是除腥,原ç†åˆ™æ˜¯æŠŠèƒºå›ºå®šæˆä¸æŒ¥å‘çš„ç›ã€‚è…å°¸ä¸Žç²¾æ¶²çš„ç‹¬ç‰¹æ°”å‘³ï¼Œä¸»è¦æ¥è‡ªå°¸èƒº(cadaverine)与精èƒ?spermine)ã€übr/> 甲醛与氨的溶液混åˆï¼Œè’¸å‘åŽï¼Œä¾¿å¯å¾—一ç§ç™½è‰²æ™¶ä½“。此物有金刚钻晶格å•元结构,六个亚甲基CH2与四个氮原å­(三级èƒ?å½¢æˆã€‚它å¯ç”¨ä½œåˆ©å°¿å‰‚ï¼Œå°¿é“æ¶ˆæ¯’剂等ã€übr/> 胺是一般有机化学类型中具有最显著生ç†ä½œç”¨çš„。天然界的胺,很多是æ¥è‡ªèƒºåŸºé…¸ä»£è°¢ã€‚动物大脑中产生多巴èƒ?dopamine)的代谢失调时,巴金森æ°ç—…(Parkinson's disease)就出现ã€übr/> 生物ç¢?alkaloids)多是环状胺类,åˆå¸¸å…·å‰§æ¯’。环型结构内嵌入æ‚原å­?氧,氮,硫等éžç¢³åŽŸå­)时,属æ‚环化åˆç‰©ã€‚简å•的咯,啶是芳香性æ‚环,它们往往是è¯ç‰©çš„结构å•å…ƒã€‚ç»„æˆæ ¸é…¸çš„嘧啶与嘌呤碱基,也是æ‚环系统ã€übr/> 由羰酸与èƒ?包括æ°?相加并脱水,å³å¯å¾—醯èƒ?amides)。醯åŸ?acyl group)是R-CO,是烷基与羰基的组åˆï¼Œåœ¨é…¯å†…也有。醯胺有三亚ç§ï¼Œæ˜¯éšæ°®åŽŸå­ä¸Šçš„å–代基数目而分的。但无论如何,胺接上了醯基就失去了碱性ã€übr/> 蛋白质是由多个胺基酸组åˆè€Œæˆï¼Œé”®ç»“正是醯胺。尼龙也是èšé†¯èƒºï¼Œä¸è¿‡ä¸€ä¸ªé†¯èƒºçš„æ°®åŽŸå­ä¸Žå¦ä¸€é†¯èƒºçš„羰基是以若干亚甲基CH2éš”å¼€ã€‚åˆæœ‰å°¼é¾™æ˜¯äºŒèƒºä¸ŽäºŒé…¸ç¼©åˆè€Œæˆçš„ã€übr/>8ã€ç¡åŸºåŒ–åˆç‰©
烃类直接ç¡åŒ–å¯å¾—ç¡åŸºåŒ–åˆç‰?nitro compounds)ã€‚å› ä¸ºè¿™æ–¹æ³•çš„æˆæœ¬ä½Žï¼Œåœ¨åŒ–学工业上很é‡è¦ã€‚ç¡åŸºåŒ–åˆç‰©å®¹æ˜“被还原,生æˆç¬¬ä¸€çº§èƒºï¼Œæ•…许多芳香胺的大é‡åˆ¶é€ é è¿™ä¸¤æ­¥éª¤ã€?,4,6-多ç¡åŸºåŒ–åˆç‰©å«æœ‰é«˜èƒ½é‡ï¼Œè®¸å¤šç‚¸è¯æ˜¯æ ¹æ®è¿™ç‰¹æ€§å¼€å‘的。三ç¡åŸºç”²è‹¯(TNT)是一熟知的例å­ã€übr/>9ã€å¤ç´ æœ‰æœºåŒ–åˆç‰©
ä¸ä¹…以å‰ï¼Œå«å¤ç´ çš„æœ‰æœºåŒ–åˆç‰©(organohalogen compounds)是é‡è¦çš„æº¶å‰‚åŠåˆæˆä¸­é—´ä½“。但此类物质常有毒性,致癌性,åŠå¯¹çŽ¯å¢ƒå±å®³ï¼Œå·²æ¸æ¸è¢«å–代。氯ä»?CHCl3)有很好的麻醉能力,但这几åå¹´æ¥å·²å®Œå…¨åœç”¨ã€‚曾ç»å¤§é‡ç”Ÿäº§ï¼Œç”¨ä½œå†·åª’ï¼Œæ¸…æ´—æº¶å‰‚ï¼Œå‘æ³¡å‰‚等的氟氯烃(freons),因蒸å‘至高空åŽï¼Œå—太阳的紫外线照射会分解产生氯原å­ï¼Œç ´åäº†æœ‰ä¿æŠ¤åœ°çƒä¸Šç”Ÿç‰©åŠŸèƒ½çš„è‡­æ°§å±‚ï¼Œæ•…å·²ç»è¢«ç¦æ­¢ç”Ÿäº§äº†ã€übr/> “滴滴涕â€?DDT)是一ç§å分有效的æ€è™«å‰‚ï¼Œå› ä¸ºå®ƒçš„åˆ¶é€ æˆæœ¬å¾ˆä½Žï¼Œç”¨é‡æžå¤§ã€‚åªæ˜¯å®ƒ(åŠå¾ˆå¤šå…¶ä»–å«å¤ç´ çš„烃)åœ¨åœ°è¡¨ä¸æ˜“被分解而消除,åˆä¼šæ²¿é£Ÿç‰©é“¾èšç§¯åœ¨ç”Ÿç‰©ä½“(脂肪组织),引起多ç§ä¸è‰¯åŽæžœã€‚æ®è¯´é‡Žç”Ÿé¸Ÿç±»ç¹æ®–率é™ä½Žçš„åŽŸå› ä¹‹ä¸€ï¼Œæ˜¯é¸Ÿç±»ä¸æ–­ä»Žé£Ÿç‰©å¸æ”¶DDTåŽï¼Œä½“内矿物质的代谢改å˜ï¼Œäº§ä¸‹çš„åµå£³åŽšåº¦å‡ä½Žï¼Œæ‰¿å—ä¸èµ·å­µå压力而破æŸã€‚ä¸è¿‡å½“åˆè‹¥æ˜¯æ²¡æœ‰ä½¿ç”¨DDT使用的è¯ï¼Œäºšçƒ­å¸¦åŠçƒ­å¸¦åœ°åŒºçš„å¼€å‘,必是困难é‡é‡ã€‚病媒蚊虫的扑ç­ï¼ŒDDT应居首功ã€übr/> 氟是最活泼的元素,但它在引进有机化åˆç‰©ä¹‹ä¸­æ—¶ï¼Œè¢«é©¯åŒ–了。é“å¼—é¾™(teflon)ï¼Œäººé€ è¡€æ¶²çš„ä¸»è¦æˆåˆ†ï¼Œéƒ½å«æœ‰æ°Ÿã€ü/span>

烃类的分籺ü/div>

烃å¯ä»¥åˆ†ä¸ºï¼š
1ã€å¼€é“¾çƒƒ(烃分å­ä¸­ç¢³åŽŸå­ä»¥å¼€é“¾ç»“å?:饱和烃(烷烃)ã€ä¸é¥±å’Œçƒƒã€çƒ¯çƒƒä¸Žå¤šçƒ¯çƒ?å«ç¢³ç¢³åŒé”®ï¼Œä¸ç¨³å®?ã€ç‚”烃与多炔çƒ?å«ç¢³ç¢³ä¸‰é”®ï¼Œæ›´ä¸ç¨³å®š)】;
2ã€è„‚环烃:环烷烃(环丙çƒ?ã€çŽ¯çƒ¯çƒƒã€çŽ¯ç‚”çƒƒï¼šübr/> 3ã€èŠ³é¦™çƒƒï¼šå•环芳香烃(苯åŠå…¶åŒç³»ç‰©)ã€ç¨ çŽ¯èŠ³é¦™çƒƒ(è˜ã€è’½ç­‰ç¨ çŽ¯èŠ³é¦™çƒƒåŠå…¶åŒç³»ç‰?ã€å¤šçŽ¯èŠ³é¦™çƒƒ(多环芳香烃åŠå…¶åŒç³»ç‰©)ã€ü/span>

命å规则

1ã€é€‰ä¸»é“?å«ç¢³åŽŸå­è¾ƒå¤šçš„碳链作为主链,有官能团的è¦é€‰æ‹©åŒ…å«å®˜èƒ½å›¢çš„链为主链)
2ã€ä¸»é“¾ç¼–å?è¦éµå¾ªâ€œè¿‘â€â€œç®€â€â€œå°â€?
3ã€å–代基的表礹übr/> 4ã€å称的表示
5ã€â€œç­‰é•¿â€åŽŸåˆ˜übr/> 6ã€â€œç­‰è¿‘â€ç¼–å·åŽŸåˆ˜übr/>ä¸€ã€æ™®é€šå‘½å法9übr/>1ã€é€šå¸¸æŠŠçƒ·çƒƒæ³›ç§°â€œæŸçƒ·â€ï¼ŒæŸæ˜¯æŒ‡çƒ·çƒƒä¸­ç¢³åŽŸå­çš„æ•°ç›®ã€‚由一到å用甲ã€ä¹™ã€ä¸™ã€ä¸ã€æˆŠã€å·±ã€åºšã€è¾›ã€å£¬ã€ç™¸è¡¨ç¤ºï¼Œè‡ªå一起用汉字数字表示ã€übr/> 例如ï¼?1) CH4å«ç”²çƒ·ï¼ŒCH3CH3å«ä¹™çƒ·ï¼ŒCH3CH2CH3å«ä¸™çƒ·ï¼›
(2) C15H32å«å五烷ã€übr/> 2ã€ä¸ºäº†åŒºåˆ«å¼‚构体,用“正â€ã€â€œå¼‚â€å’Œâ€œæ–°â€æ¥è¡¨ç¤ºã€übr/> æ™®é€šå‘½åæ³•ç®€å•æ–¹ä¾¿ã€‚但åªèƒ½ä½¿ç”¨äºŽç»“构比较简å•çš„çƒ·çƒƒã€‚å¯¹äºŽç»“æž„æ¯”è¾ƒå¤æ‚çš„çƒ·çƒƒå¿…é¡»ç”¨ç³»ç»Ÿå‘½åæ³•ã€übr/>二ã€ç³»ç»Ÿå‘½å法9übr/>åœ¨ç³»ç»Ÿå‘½åæ³•中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基å–代基è¡ç”Ÿç‰©ã€übr/> 烃分å­å¤±åŽ»ä¸€ä¸ªæ°¢åŽŸå­æ‰€å‰©ä½™çš„部分å«åšçƒƒåŸºï¼›çƒ·çƒƒåˆ†å­å¤±åŽ»ä¸€ä¸ªæ°¢åŽŸå­æ‰€å‰©ä½™çš„部分å«åšçƒ·åŸºã€ 通å¼ï¼šCnH2n+1(nâ‰?),通常用“R—â€è¡¨ç¤ºã€übr/> 常è§çš„烷基:
CH3—甲培übr/> CH3—CH2—乙培übr/> CH3—CH2—CH2—正丙基
CH3â€?CH3)CH—异丙基ã€übr/> å¯¹äºŽæ”¯é“¾çƒ·çƒƒçš„å‘½åæ³•坿Œ‰ç…§ä¸‹åˆ—步骤进行:
1ã€å®šä¸»é“¾ï¼Œç§°â€œæŸçƒ·â€œübr/>选定分å­é‡Œæœ€é•¿ç¢³é“¾ä¸ºä¸»é“¾ï¼Œå¹¶æŒ‰ä¸»é“¾ä¸Šç¢³åŽŸå­çš„æ•°ç›®ç§°ä¸ºâ€œæŸçƒ·â€ã€?ç¢³åŽŸå­æ•°åœ?ï½?0的用甲ã€ä¹™ã€ä¸™ã€ä¸ã€æˆŠã€å·±ã€åºšã€è¾›ã€å£¬ã€ç™¸å‘½åã€?
ä¾‹ä¸€ï¼ CH3—CH(CH3)—CH2—CH2—CH2—CH3
在上å¼ä¸­çº¿å†…的碳链为最长的,作为æ¯ä½“,å«å…­ä¸ªç¢³åŽŸå­æ•…å«å·±çƒ·ã€‚甲基则当作å–代基ã€übr/>2ã€å†™ç¼–å·ï¼Œå®šæ”¯é“¾æ‰€åœ¨çš„ä½ç½®
①在选定主链以åŽï¼Œå°±è¦è¿›è¡Œä¸»é“¾çš„使¬¡ç¼–å·ï¼Œä¹Ÿå°±æ˜¯ç¡®å®šå–ä»£åŸºçš„ä½æ¬¡ï¼Œä¸»é“¾ä»Žä¸€ç«¯å‘å¦ä¸€ç«¯ç¼–å·ï¼Œå·æ•°ç”?ï¼?ï¼?等表示,读æˆ1ä½ï¼Œ2ä½ï¼Œ3ä½ç­‰ã€übr/> ①对简å•的烷烃从è·ç¦»æ”¯é“¾æœ€è¿‘的一端开始编å·ï¼Œä½æ¬¡å’Œå–代基åè¯ä¹‹é—´è¦ç”¨â€œâ€”â€åŠå­—线连接起æ¥ã€‚在有几ç§ç¼–å·çš„å¯èƒ½æ—¶ï¼Œåº”当选定使å–ä»£åŸºçš„ä½æ¬¡ä¸ºæœ€å°ã€übr/> 例二:①CH3—②CH2—③CH(CH3)—④CH2—⑤CH2—⑥CH3
3ã€å†™å称,相åŒåŸºåˆå¹¶å†™ï¼Œä¸åŒå–代基从å°åˆ°å¤§å†™
â‘ å¦‚æžœå«æœ‰å‡ ä¸ªç›¸åŒçš„å–代基时,把它们åˆå¹¶èµ·æ¥ï¼Œå–代基的数目用一ã€äºŒã€ä¸‰ç­‰æ¥è¡¨ç¤ºï¼Œå†™åœ¨å–代基的å‰é¢ï¼›å¦‚æžœå«æœ‰å‡ ä¸ªä¸åŒçš„å–代基时,就把å°çš„å–代基å称写在å‰é¢ï¼Œå¤§çš„写在åŽé¢(烷基的大å°é¡ºåºæ˜¯ï¼šç”²åŸºã€ä¹™åŸºã€ä¸™åŸºã€ä¸åŸºã€æˆŠåŸºã€å·±åŸºã€å¼‚戊基ã€å¼‚ä¸åŸºã€å¼‚丙基)ï¼Œå…¶ä½æ¬¡å¿…é¡»é€ä¸ªæ³¨æ˜Žï¼Œä½æ¬¡çš„æ•°å­—之间è¦ç”¨â€?â€éš”å¼€ã€übr/> 例三:CH3—C(CH3)2—CH(CH2CH3)—CH—CH2—CH3
命åï¼?,2-二甲åŸ?3-乙基己烷ã€übr/> ①当具有相åŒé•¿åº¦çš„链å¯ä½œä¸ºä¸»é“¾æ—¶ï¼Œé€‰å®šå…·æœ‰æ”¯é“¾æ•°ç›®æœ€å¤?或支链最简å?的碳链ã€übr/> 例四9übr/> CH3—CH(CH3)—CH(CH3)—CH(CH2CH2CH3)—CHCH3—CH3—CH3
命åï¼?,3,5-三甲åŸ?4-丙基庚烷ã€übr/> ç¡®å®šä¸»é“¾ä½æ¬¡çš„原则是9übr/> â‘æœ€é•¿åŽŸåˆ˜ü/strong>:选定最长碳链为主链
â‘æœ€ç®€åŽŸåˆ™ï¼šå½“æœ‰ä¸¤æ¡ç›¸åŒç¢³åŽŸå­çš„主链时,选支链最简å•的一æ¡ä¸ºä¸»é“¾ã€übr/> â‘æœ€è¿‘原刘ü/strong>:起点离支链最è¿übr/> â‘æœ€å°åŽŸåˆ˜ü/strong>:当支链离两端的è·ç¦»ç›¸åŒæ—¶ï¼Œä»¥å–代基所在ä½ç½®çš„æ•°å€¼ä¹‹å’Œæœ€å°ä¸ºæ­£ç¡®ã€ü/span>

烃类化åˆç‰©çš„æ±¡æŸ“å±å®³

芳香烃类物质对人åŠåŠ¨ç‰©çš„æ¯’æ€§è¾ƒå¤§ï¼Œå¦‚æžœç»è¾ƒé•¿æ—¶é—´è¾ƒå¤§æµ“度接触,会引起æ¶å¿ƒã€å¤´ç–¼ã€çœ©æ™•等症状。此外,石油中的多环芳烃类物质具有强烈的三致作用。泄æ¼çš„åŽŸæ²¹ç­‰çƒƒç±»ç‰©è´¨å¦‚é‡æ˜Žç«ï¼Œä¼šé€ æˆç«ç¾äº‹æ•…;如果泄æ¼çš„烃类进入å—é™ç©ºé—´å†…,VOC达到爆炸下é™ï¼Œæžæ˜“å‘生爆炸,甚至造æˆç¾¤æ­»ç¾¤ä¼¤çš„ç¾é𾿀§äº‹æ•…å‘生ã€übr/> è§£å†³æŠ€æœ¯ï¼šçƒƒç±»æ±¡æŸ“é˜²æ²»äº§å“æ˜¯ä¸€ç§èƒ½é™ä½Žæ¶²ä½“表é¢å¼ åŠ›çš„åŒ–åˆç‰©ï¼Œä½¿æ¶²ä½“更加容易扩散或“湿润â€ï¼Œé™ä½Žä¸¤ç§æ¶²ä½“é—?åƒæ²¹å’Œæ°´)æˆ–ä¸€ç§æ¶²ä½“和一ç§å›ºä½“间的界é¢å¼ åŠ›ã€‚è¡¨é¢æ´»æ€§å‰‚的分å­ç»“构由亲水性“头â€å’Œäº²æ²¹æ€§â€œå°¾â€ç»„æˆã€‚亲水性“头â€è¿ç§»åˆ°æ°´è¡¨é¢ï¼›äº²æ²¹æ€§çš„“尾â€å¯ä»¥å»¶ä¼¸åˆ°ç©ºæ°”,或是如果水混åˆäº†æ²¹ï¼Œæˆæ²¹ç›¸ã€‚è¡¨é¢æ´»æ€§å‰‚分å­åœ¨è¡¨é¢çš„é˜Ÿåˆ—å’Œé›†åˆæ”¹å˜äº†æ°´åœ¨æ°?ç©ºæ°”ã€æ°´/油或者水/固体界é¢çš„è¡¨é¢æ€§è´¨ã€‚在适当æ¡ä»¶ä¸‹ï¼Œè¡¨é¢æ´»æ€§å‰‚分å­å½¢æˆèƒ¶å›¢-çƒå½¢ç»“æž„ï¼Œå®Œå…¨å¯†å°æ²¹æ»´ä½¿å…¶åœ¨æ°´æº¶æ¶²ä¸­è¢«ä¹³åŒ–ã€übr/> é™ä½ŽæŒ¥å‘性:使溢出燃油ä¸ç‡ƒçƒ§ã€å‡å°‘æ²¹ç½æ¸…洗的爆炸下é™ã€æŠ‘制修整现场的VOCs:übr/> å¢žåŠ å¯æº¶æ€§ï¼šä½¿ç¢³æ°¢åŒ–åˆç‰©ä»ŽåœŸå£¤ä¸­æå–出ã€å޻除åšç¡¬è¡¨é¢çš„é™¤æ²¹æ±¡å’Œæ²¹è„‚ã€æŽ§åˆ¶æ²¹äº?amp;天然气井的石蜡积èšï¼›
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