靶标９�p style="text-indent: 2em;">MLLT1

产品别名９�p style="text-indent: 2em;">ENL� LTG19� YEATS1� MLLT1� MLLT1 super elongation complex subunit� MLLT1 super elongation complex subunit� protein ENL� CTC-503J8.6� ENL/MLL fusion� MLL/ENL fusion protein� MLLT1/MLL fusion� YEATS domain-containing protein 1� myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia (trithorax homolog); translocated to, 1� myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia (trithorax homolog, Drosophila); translocated to, 1� myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia; translocated to, 1�

背景信息９�div style="text-indent: 2em;">超延长复合体 (SEC) 在调� RNA 聚合� II (RNAPII) 转录延长中发挥关键作� (1)。SEC � AFF4、AFF1/AF4、MLLT3/AF9 � MLLT1/ENL 蛋白组成。混合细胞系白血病的发病机理，常与连接至组蛋� H3 Lys4 甲基转移酶混合细胞系白血� (MLL) 基因� SEC 亚基转位有关 (1-4)。已发现 SEC 包含 RNAPII 延伸因子 11-19 赖氨酸富集白血� (ELL)、ELL2 � ELL3，以及能够增� RNAPII 体外转录催化率的相关因子 EAF1 � EAF2 (1,2,5-7)。SEC 正转录延长因� b (P-TEFb) � RNAP II 的最大亚基内的羧基末端结构域在七肽重复的 Ser2 位点磷酸化。SEC 负转录延长因子、DRB 诱发刺激因子 (DSIF) 和负延长因子 (NELF)，在从转录起始和暂停至生产性转录延伸都发出信号进行转换 (2,8-10)。带� SEC 成员� MLL 的染色体易位，造成 SEC 募集� MLL 调节基因，例如高度发育调节的 Hox 基因，意味着这些基因的误调节和过表达可能促进白血病形� (1,2,9,11)。易位至 1/11-19-白血病的 MLL (MLLT1/ENL) 也被发现是端粒沉默样 (Dot1L) 复合体的组蛋� H3 Lys79 甲基转移酶干扰物的一部分，该复合体被发现在转录延伸中发挥作用。该复合体能够调节基因的表达，比如控制发育期间细胞增殖和分化� Wnt 信号转导通路靶标基因 (12,13)、�/div>

宿主：Rbt
类型：Pab
同种垊�IgG
应用：WB
纯化方式：亲和纯匕�br/>偶联物：Unconjugated
性状：液�
存储溶液：参阅说明书
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比侊� Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user
储存：经常使用则4°C保存�?20°C保存不超过两年。避免反复冻融、�br/>注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用、�/p>