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结合态淀粉合成酶(GBSS)活性检测试剂盒(紫外分光光度法)
结合态淀粉合成酶(GBSS)活性检测试剂盒(紫外分光光度法)图片
包装: 50管/48样
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半岛bd体育手机客户端 介绍

注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。

GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADpH,其中NADpH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADpH的增加量,可以计算GBSS活性。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

半岛bd体育手机客户端 内容:

试剂名称 规格 保存条件
提取液 液体50ml×1瓶 2-8℃
试剂一 液体20ml×1瓶 2-8℃
试剂二 粉剂×1瓶 2-8℃
试剂三 粉剂×1瓶 -20℃
试剂四 粉剂×1瓶 -20℃
试剂五 粉剂×1瓶 -20℃
试剂六 粉剂×2支 -20℃
试剂七 液体250μL×2支 -20℃
试剂八 液体12.5μL×1瓶 2-8℃

溶液的配制:

1.试剂四:临用前每支加入5ml试剂一。

2.试剂五:临用前每支加入8ml试剂一。

3.试剂六:临用前取1支加入208 μL双蒸水,充分溶解备用,用不完的试剂4℃保存。

4.试剂八:每支临用前加入溶解好的4ml试剂四。

5.反应液Ⅰ的配制:临用前在试剂二中加入7ml试剂一,缓慢加热,逐渐升温使其溶解,冷却后加入试剂三混合溶解,这样可以分两批配制并且测定。

需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品:

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1ml石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

称取约0.1g组织加入1ml提取液,冰浴中匀浆。10000g ,4℃离心10min,弃上清,在沉淀中加入1ml提取液充分混匀,置冰上待测。

二、测定步骤

1.分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2.在EP管中按顺序加入下列试剂

试剂名称(μL) 测定管
样本 200
反应液Ι 270
混匀,30℃保温20min,置沸水浴中1min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却
试剂八 150
混匀,30℃保温30min,置沸水浴中1min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g常温离心10min,取上清液
上清液 450
试剂五 300
试剂六 15
试剂七 15

混匀后立即在340nm波长下记录初始吸光度A1和2min后的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1。

注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。

三、GBSS活性计算

1.按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白在1ml反应体系中每分钟催化产生1nmol NADpH定义为一个酶活力单位。

GBSS活性(U/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V测]÷(Cpr×V样÷V反总×V上清)÷T =43.2×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2.按照样本鲜重计算

单位的定义:每g组织在1ml反应体系中每分钟催化产生1nmol NADpH定义为一个酶活力单位。

GBSS活性(U/g鲜重)=[ΔA÷(ε×d)×V测]÷(W÷V提取×V样÷V反总×V上清)÷T=43.2×ΔA÷W

V测:测量体积,0.78ml;V反总:反应体积,0.62ml;V提取:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,20min;ε: NADpH消光系数,6.22×10-3ml/(nmol.cm);d:石英比色皿光径,1cm;V样:加入样本的量,0.2ml;V上清:吸取上清液的量,0.45ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g。

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