预期用逓�/strong>

本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫法检测双链RNA(dsRNA)的残留、�/span>

检测原琅�/strong>

信使RNA (mRNA)是将DNA中编码的遗传信息传递给细胞的蛋白质合成机制的中间分子。由于现阶段mRNA技术的进步，包括对mRNA的修饰和对递送载体的改进，mRNA正在被探索作为各种治疗方法，例如，免疫肿瘤靶点药物、疫苗、蛋白质和基因编辑药物。该方法的简单�?即在体外合成类似于内源性mRNA并编码目的蛋白质的mRNA，然后在体外或体内递送和表达)使其具有广泛的适用性、�/span>

将体外转录的RNA用作预防或治疗需要大量具有低免疫原性的功能性mRNA，合成这些体外转� mRNA主要是使用T7噬菌体RNA聚合�?T7 RNAP)。T7 RNAP从包含特异性启动子的DNA模板中高效地转录RNA，但之前的研究已经确定了体外合成过程中某些会引发细胞免疫反应的副产物的存在，包括双链RNA (dsRNA)，这已被证明成为免疫通路的主要触发因素、�/span>

本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫法(夹心ELISA )检测体外转录体系或合成的mRNA原液� dsRNA的含量。用捕获抗体包被微孔板，形成固相抗体，向固相抗体微孔板中加入dsRNA校准品和待测样品，然后加入检测抗体，最后加入辣根过氧化物酶标记的酶标试剂，形成“包被抗�?抗原-酶标检测抗体”复合物，经过洗涤后加入显色液显色，显色液在HRP酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下最终转换成黄色，颜色的深浅与样品中dsRNA的量呈正相关、�/span>

主要组成成分

组分	盖色	DD3508-01
酶标松�br/>	-	12 × 8孔，96孓�br/>
捕获抗体(100 ×)	紫色	120 μl
样品稀释液	-	30 ml × 2
dsRNA(修饰)校准�?300 ng/ml)	红色	100 μl
浓缩洗涤�?20 ×)	-	30 ml
检测抗�?100 ×)	蓝色	120 μl
酶标试剂稀释液	-	12 ml
酶标试剂(100 ×)	透明	120 μl
显色涱�br/>	-	12 ml
终止涱�br/>	-	6 ml
封板膛�br/>	-	4弟�br/>
说明�?br/>	-	1冋�br/>

说明：本试剂盒不可与其他商品化试剂盒混用、�/span>

需要但是未提供的试剂与耗材９�/span>

>去离子水或蒸馏水

>振荡�?/span>

>洗板朹�/span>

>微量移液器与配套灭菌枪头

>恒温箱或水浴锄�/span>

>酶标�?/span>

>加样槼�/span>

>吸水纷�/span>

>CB缓冲�?0.015 M Na2CO3�?.035 M NaHCO3，pH 9.6)

>封闭�?1%Casein�?%蔗糖�?37 mM NaCl�?.7 mM KCl�? mM Na2HPO4.12H2O�? mM KH2PO4，PH 7.4)

储存条件及有效期

1、试剂盒�? � 8℃储存，避免强光直射，有效期12个月、�/span>

2、包被条拆封使用后，应将剩余包被条密封，�? � 8℃储存，在有效期内使用、�/span>

3、试剂盒其他组分使用后要及时放回�? � 8℃条件，在有效期内使用、�/span>

4、本试剂盒应冷藏运输、�/span>

5、产品批号及失效日期：见产品外包装标签、�/span>

检验方泔�/strong>

1、酶标板制备

(1)1 ×包被工作液：�?00 μl捕获抗体(100 ×)加入9.9 ml CB缓冲液中，上下颠倒混匀至少30次，制备�? ×包被工作液，可根据实际用量增�?0%配制、�/span>

(2)酶标板每孔加�?00 μl 1 ×包被工作液、�/span>

(3)将酶标板水平置于4℃过夜包被、�/span>

(4)弃掉孔内液体，每孔至少加�?00 μl 1 ×洗涤液，静置浸泡30 s，洗�?次，洗板完成后尽量去除残留液体、�/span>

(5)酶标板每孔加�?80 μl封闭液，置于37℃封�? h、�/span>

2、实验前准备

(1)封闭好的酶标板弃掉孔板中的所有液体，确保孔中无液体残留、�/span>

(2)将试剂盒从冷藏环境中取出，放置室�?18 � 28�?平衡至少30 min、�/span>

(3)1 ×洗涤液配制：将浓缩洗涤液(20 ×)用去离子水或蒸馏�?0倍稀释，混匀备用。例�?0 ml浓缩洗涤�?20 ×)�?70 ml去离子水或蒸馏水稀释、�/span>

(4)校准品的配制：取校准品原�?300 ng/ml)稀�?00倍后为校准品�?*个点(3 ng/ml)，再2倍倍比稀释成1.5�?.75�?.375�?.187�?.093�?.047 ng/ml。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新配制的校准品溶液、�/span>

▲由于实验室条件不同，标曲响应范围可能存在差异，可根据实验结果调整线性范围，保证标曲拟合大于6个点。若反应性偏高，可降低标曲首点浓度，反之则提高标曲首点浓度、�/span>

移取	加入臲�br/>	配成dsRNA校准品浓�?br/>
10 μl�?00 ng/ml的校准品	990 μl的样品稀释液	3 ng/ml
500 μl�? ng/ml的校准品	500 μl的样品稀释液	1.5 ng/ml
500 μl�?.5 ng/ml的校准品	500 μl的样品稀释液	0.75 ng/ml
500 μl�?.75 ng/ml的校准品	500 μl的样品稀释液	0.375 ng/ml
500 μl�?.375 ng/ml的校准品	500 μl的样品稀释液	0.187 ng/ml
500 μl�?.187 ng/ml的校准品	500 μl的样品稀释液	0.093 ng/ml
500 μl�?.093 ng/ml的校准品	500 μl的样品稀释液	0.047 ng/ml
500 μl的样品稀释液	空管(对照�?	0 ng/ml

(5)1 ×检测抗体的配制：将检测抗�?100 ×)用样品稀释液稀释成1 ×检测抗体，根据检测数确定稀释体�?每孔100 μl)，例如检测整板，理论需�?0 ml，实际配�?1 ml 1 ×检测抗体，其他情况根据所需检测数理论用量，增�?0%配制、�/span>

(6)1 ×酶标试剂的配制：将酶标试�?100 ×)用酶标试剂稀释液稀释成1 ×酶标试剂，根据检测数确定稀释体�?每孔100 μl)，例如检测整板，理论需�?0 ml，实际配�?1 ml 1 ×酶标试剂，其他情况根据所需检测数理论用量，增�?0%配制、�/span>

3、实验步骣�/strong>

(1)加样：先在酶标板中每孔加�?00 μl样品/校准品、�/span>

▲当不能够确定待测样品中的dsRNA含量时，应当用样品稀释液做多个稀释倍数做检测，以免含量过高不能够读取有效数值、�/span>

(2)孵育：用封板膜封板后，放�?7℃恒温培养箱孵育1 h、�/span>

(3)洗板：孵育完成后，小心揭去封板膜，弃掉孔内液体，每孔至少加入300 μl 1 ×洗涤液，静置浸泡30 s，连续洗�?次，最后一次尽量去除残留液体、�/span>

(4)加检测抗体：以每�?00 μl加样量加�? ×检测抗体、�/span>

(5)孵育：用封板膜封板后，放�?7℃恒温培养箱孵育1 h、�/span>

(6)洗板：孵育完成后，小心揭去封板膜，弃掉孔内液体，每孔至少加入300 μl 1 ×洗涤液，静置浸泡30 s，连续洗�?次，最后一次尽量去除残留液体、�/span>

(7)加酶标试剂：以每�?00 μl加样量加�? ×酶标试剂、�/span>

(8)孵育：用封板膜封板后，放�?7℃恒温培养箱孵育1 h、�/span>

(9)洗板：孵育完成后，小心揭去封板膜，弃掉孔内液体，每孔至少加入300 μl 1 ×洗涤液，静置浸泡30 s，连续洗�?次，最后一次尽量去除残留液体、�/span>

(10)显色：按每孔100 μl将显色液加入酶标板，用封板膜封板后，放入37℃恒温培养箱避光孵育15 min、�/span>

(11)终止/读值：每孔加入50 μl终止液，轻轻混匀后即可用酶标仪检测各孔在450 nm单波长处OD值、�/span>

简明操作程庎�/strong>

质量控制

检测时，校准曲线相关系数R2�?.99，否则实验无效、�/span>

结果计算

(1)校准品和样品孔测得的OD值扣除对照孔的OD值用于结果计算、�/span>

(2)以校准品的浓度取对数为横坐标，OD值为纵坐标，采用四参数方式拟合绘制校准曲线。如有设置复孔，则应取其平均值计算、�/span>

(3)将样品的OD值代入校准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。最低定量限(LOQ)=47 pg/ml，低�?7 pg/ml报告�?lt;47 pg/ml。若样品OD值高于校准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。此校准曲线仅用于示范，每次实验均应生成新的校准曲线、�/span>

产品性能指标

1、灵敏度

LOD	LOQ
<10 pg/ml	47 pg/ml

2、精密度

分析内精密度				分析间精密度
样品	批次1	批次2	批次3	操作�?	操作�?	操作�?
n	3	3	3	3	3	3
平均倻�br/>	2.1531	1.4047	0.6262	0.3524	0.2193	0.0840
SD	0.1859	0.1448	0.0437	0.0278	0.0128	0.0093
CV	9%	10%	7%	8%	6%	11%

3、回收率

样品(n=3)	测得浓度平均(ng/ml)	测得浓度平均(ng/ml)	平均回收�?	回收率范�?
髗�br/>	1.3219	1.3402	89	88 - 92
	1.3204
	1.3782
�?br/>	0.3259	0.3309	88	87 - 90
	0.3282
	0.3387
位�br/>	0.0895	0.0810	86	82 - 95
	0.0768
	0.0768

注意事项

(1)操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒说明书进行实验操作、�/span>

(2)避免在恶劣的环境(如含�?4消毒液、次氯酸钠、酸碱或乙醛等高浓度腐蚀性气体及灰尘的环�?条件下进行实验，实验室消毒应在实验结束后进行。RNA酶Ⅲ和全能核酸酶能降解dsRNA，所以切勿在含有RNA酶Ⅲ以及全能核酸酶的环境中进行实验、�/span>

(3)试剂盒应平衡至室温下方可打开使用，试剂使用前应充分摇匀。各组分储存与用法请严格按照使用说明，切勿自行更改与稀释。在使用前，请严格检查试剂盒的效期与包装。如果效期超时或包装破损，请不要用于实验操作。试剂在有效期内使用后，剩余试剂要及时密封，参照说明书进行保存、�/span>

(4)预制酶标板可拆卸，每次将需用数量的板条取出后，其余未用板条须放回铝箔袋内于2 � 8℃储存待用。拆卸板条时，切勿碰触孔底，以免指纹或刮痕等影响之后的读值。洗板后，切勿放置太久避免酶标板干燥失活，需立即进行下一步操作、�/span>

(5)加样品时，避免产生气泡，避免枪头触及板底，造成刮痕影响读值、�/span>

(6)封板膜不可重复使用。不同批号的试剂组分不可混用，微量移液器枪头不可混用，以免交叉污染、�/span>

(7)若浓缩洗涤液出现结晶，应置于37℃中至溶解后再使用。洗涤时各孔需加满洗液，以防止孔口有残留试剂未被洗干净。洗涤要彻底。加液时不可用力过猛，避免串流。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍�?洗板推荐使用洗板�?、�/span>

(8)请在反应终止�?5 min内进行、�/span>

(9)操作中须佩戴一次性手套和实验室规定的防护物品，检测后的废液和用具须按照当地政府和有关国家规定进行无害化处理、�/span>

(10)本产品仅供科学研究使用，不得用于临床医学诊断及其他非合理用途、�/span>

试剂盒组刅�/p>

ELISA酶标板、标准品、生物素化抗体、浓缩HRP酶结合物、酶结合物稀释液、生物素化抗体稀释液、标准品&样品稀释液、浓缩洗涤液、底物溶�?TMB)、反应终止液、封板覆膛�/p>

需自备物品

1.酶标�?450nm检测波长滤光片�?70nm�?30nm校正波长滤光�? ：�/p>

2.洗板机（可调注液量，保证每孔350μl洗液而不溢出）；

3.高精度单道加液器：�/p>

4.高精度多道加液器：�/p>

5.37℃恒温箱：�/p>

6.低温离心机；

7.纯净水或蒸馏水、�/p>

操作步骤

1.从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃；

2.分别将标本或不同浓度的标准品加入相应孔中(100μl/�?� 37℃孵箱孵�?0分钟：�/p>

3.弃掉板内液体，洗�?次；

4.加入生物素化抗体工作�?100μl/�?�?7℃孵箱孵�?0分钟；弃掉板内液体，洗板3次；

5.除空白孔外，加入酶结合物工作�?100μl/�?�?7℃孵箱，避光孵育30分钟；弃掉板内液体，洗板5欠�/p>

6.加入TMB显色工作液（包括空白孔）100μl/孔，37℃孵箱，避光孵育，当标准曲线高浓度的颜色较深，有明显的颜色梯度的时候，即可终止。试验显色反应请勿超�?0分钟：�/p>

7.加入终止液（包括空白孔）100μl/孔，混匀后即刻测量OD�?50nm）�?10分钟�?、�/p>

8.计算标本待测因子含量、�/p>

注意事项

1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品，其他成分不可冻结、�/p>

2.浓缩生物素化抗体，浓缩酶结合物体积小，运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下�?000rpm离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底、�/p>

3.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，使结晶完全溶解后再配制洗涤液、�/p>

4.实验过程中，冻干标准品为一次性使用，不得分装。因其浓度较低，溶解两小时候后，会迅速失活、�/p>

5.操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用、�/p>

6.配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，最好使用微量振荡器（使用最低频率），如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标�?分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀、�/p>

7.实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热、�/p>

8.酶免实验中标准品和样本检测时建议作复孔、�/p>

9.将不用的微孔板放进原铝箔袋中，置2-8℃保存、�/p>

10.显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下、�/p>

11.超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中、�/p>

12.试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，波长应该设置为450nm�?30nm.

13.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液�?M硫酸，使用时必须注意安全、�/p>

14.各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样、�/p>

15.每次试验测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔最高浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数、�/p>

16.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性、�/p>

17.以洗板机洗板时，每孔注液量不应少�?50μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时� 用带纸屑的吸水材料应慎重� 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应、�/p>

18.用终止液终止反应后，请于10分钟内读取OD值、�/p>

19.进行复孔实验时，结果计算一定要求平均值、�/p>

20.标本溶血可能会有假阳性结果，因此溶血标本不宜进行此项检测、�/p>

21.试验时，应该将加过样品的板条放于密闭盒内，并保持湿度�?0%左右：�/p>

22.为保证恒温箱内的温度�?7℃，恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定�?nbsp;

精密�?/p>

批间�?CV%<10%；批内差:CV%<8%

储存

-20�?短期4ℂ�/p>

有效朞�/p>

12个月