• � rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• 限制性内切酶酶切位点�?GTSAC

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自栖热菌属（ Thermus）YS45 � Tsp45I 基因

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中�?5� 下，1 小时内酶� 1 ?g �� DNA 所需的酶量�

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲涱�br /> Incubate at65ℂ�/strong>

  1X rCutSmart? 缓冲涱�/strong>
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25�?

  在不同缓冲液中的活�?/p> NEBuffer? r1.1: 100%
  NEBuffer? r2.1: 50%
  NEBuffer? r3.1: <10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容�?/p>

  • 稀释液 A

  贮存溶液

  20 mM Tris-HCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  200 ?g/ml BSA
  50% Glycerol
  0.15% Triton? X-100
  pH 7.4 @ 25ℂ�/p>

  热失洺�/p> �

  甲基化敏感�?/p>

  dam甲基匕� 不敏�
  dcm甲基匕� 不敏�
  CpG甲基匕� 不敏愞�/p>

  同裂酵�/p>

  NmuCI
  TseFI
  

  在不同温度下的活�?/p> @37ℂ� 10%

• 注意事项
  1. 对于不能热失活的酶，我们建议进行柱纯化（� Monarch? PCR & DNA 纯化试剂盒），或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收（建议使� Monarch DNA 胶回收试剂盒），或酚/氯仿抽提、�/li>
  2. � CpG、dcm � dam 甲基化均不敏感、�/li>