• 符合省时酶（Time-Saver?）标准，可在 5-15 分钟内完成酶�
• � rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• 限制性内切酶酶切位点：RG/GWCCY

产品来源

大肠杆菌菌株，携带来自恶臭假单胞菌（ Pseudomonas putida）（R. Morgan）的 PpuMI 基因�

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中�?7� 下，1 小时内酶� 1 ?g �� DNA（HindIII 酶切）所需的酶量�

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲涱�br /> Incubate at 37ℂ�/p>

  1X rCutSmart? 缓冲涱�/strong>
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25�?

  在不同缓冲液中的活�?/p> NEBuffer? r1.1: <10%
  NEBuffer? r2.1: <10%
  NEBuffer? r3.1: <10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容�?/p>

  • 稀释液 B

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  50 mM NaCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  200 ?g/ml Recombinant Albumin
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25ℂ�/p>

  热失洺�/p> �

  甲基化敏感�?/p>

  dam甲基匕� 不敏�
  dcm甲基匕� 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切
  CpG甲基匕� 不敏愞�/p>

  同裂酵�/p>

  Psp5II
  PspPPI
  

• 注意事项
  1. 对于不能热失活的酶，我们建议进行柱纯化（� Monarch? PCR & DNA 纯化试剂盒），或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收（建议使� Monarch DNA 胶回收试剂盒），或使用酚/氯仿抽提、�/li>
  2. dcm 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切、�/li>