• � rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• 酶切位点：GGN/NCC

产品来源

大肠杆菌菌株，其携带来自乳糖发酵奈瑟菌（ Neisseria lactamica）（NRCC 2118）的 NlaIV 基因�

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中�?7� 下，1 小时内酶� 1 ?g pBR322 DNA 所需的酶量�

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲涱�br /> Incubate at 37ℂ�/p>

  1X rCutSmart? 缓冲涱�/strong>
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25�?

  在不同缓冲液中的活�?/p> NEBuffer? r1.1: 10%
  NEBuffer? r2.1: 10%
  NEBuffer? r3.1: 10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容�?/p>

  • 稀释液 B

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  200 mM KCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  500 ?g/ml BSA
  50% Glycerol
  pH 7.5 @ 25ℂ�/p>

  热失洺�/p> 65� for 20 minutes

  甲基化敏感�?/p>

  dam甲基匕� 不敏�
  dcm甲基匕� 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切
  CpG甲基匕� 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切

  同裂酵�/p>

  BmiI
  BspLI
  PspN4I
  

• 注意事项
  1. NaCl � KCl 抑制酶活性、�/li>
  2. 更多信息：甲基化敏感�?/li>
  3. dcm � CpG 甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切、�/li>