• 符合省时酶（Time-Saver?）标准，可在 5-15 分钟内完成酶分�/li>
• � rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• IIS 型限制性内切酶能识别非回文 DNA 序列，并在识别序列之外进行切剱�/li>

• 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章、�/p>

• 限制性内切酶酶切位点�?11/13)CAANNNNNGTGG(12/10)

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自柠檬酸杆菌属（ Citrobacter�?144（C. Nkenfou）的 CspCI 基因�

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中�?7� 条件下，1 小时内酶� 1 ?g �� DNA 所需的酶量�

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲涱�br /> Incubate at 37ℂ�/p>

  1X rCutSmart? 缓冲涱�/strong>
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25�?

  使用浓度

  5,000 units/ml

  在不同缓冲液中的活�?/p> NEBuffer? r1.1: 10%
  NEBuffer? r2.1: 100%
  NEBuffer? r3.1: 10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容�?/p>

  • 稀释液 A

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  100 mM NaCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  0.32 mM S-adenosylmethionine (SAM)
  200 ?g/ml BSA
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25ℂ�/p>

  热失洺�/p> 65� for 20 minutes

  甲基化敏感�?/p>

  dam甲基匕� 不敏�
  dcm甲基匕� 不敏�
  CpG甲基匕� 不敏愞�/p>

• 注意事项
  1. CspCI 在其识别序列的两侧进行切割，切下来一个含 2 碱基 3? 突出末端� �?5 bp 的片段、�/li>
  2. 酶切位点可能会左右移 1 个碱基，具体取决于识别位点两侧的 DNA 序列和酶切条件、�/li>
  3. 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章、�/li>
  4. � CpG、dcm � dam 甲基化均不敏感、�/li>
  5. CspCI 需要在反应中添� S-腺苷甲硫氨酸（SAM）以实现**活性（SAM 已添加在酶溶液中）、�/li>