• 符合省时酶（Time-Saver?）标准，可在 5-15 分钟内完成酶分�/li>
• � rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• IIS 型限制性内切酶能识别非回文 DNA 序列，并在识别序列之外进行切剱�/li>
• 限制性内切酶酶切位点：GTCTC�?/5（�/li>

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自拟杆菌＇�em>Bacteroides coprocola）DSM 17136 � BcoDI 基因�

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ��l 的总反应体系中�?7� 下，1 小时内酶� 1 ��g �� DNA 所需的酶量�

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲涱�br /> Incubate at 37ℂ�/p>

  1X rCutSmart? 缓冲涱�/strong>
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25�?

  在不同缓冲液中的活�?/p> NEBuffer? r1.1: 50%
  NEBuffer? r2.1: 75%
  NEBuffer? r3.1: 75%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容�?/p>

  • 稀释液 B

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  200 mM NaCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  200 ?g/ml Recombinant Albumin
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 37ℂ�/p>

  热失洺�/p> �

  甲基化敏感�?/p>

  dam甲基匕� 不敏�
  dcm甲基匕� 不敏�
  CpG甲基匕� 某些甲基化与酶切位点的重叠组合影响酶分�/p>

  同裂酵�/p>

  Alw26I
  BsmAI
  BstMAI
  

• 注意事项
  1. BcoDI � BsmAI 的同裂酶、�/li>
  2. 对于不能热失活的酶，我们建议进行柱纯化（� Monarch? PCR & DNA 纯化试剂盒），或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收（建议使� Monarch DNA 胶回收试剂盒），或酚/氯仿抽提、�/li>
  3. 某些 CpG 甲基化与酶切位点的重叠组合影响酶切、�/li>