（六十四通道、配品牌计算机）

性能特点９�/p>

l 满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具、滤除率、药包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小

l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检浊�/p>

l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求、�/p>

l 进样狭缝及管路采用进�?16L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液、�/p>

l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

l 设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求、�/p>

l 麻醉包微粒含量的检浊�/p>

l 精密过滤器的滤除率检浊�/p>

l GB8368-2005微粒污染检浊�/p>

l GB8368-2018微粒污染检浊�/p>

l 药包材的微粒含量检浊�/p>

l 全通道测试（优于药典对仪器的校验要求）

l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确�?/p>

l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需汁�/p>

l 具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计、�/p>

l 四级权限管理

l 能达�?000名操作人员管琅�/p>

l 具有数据检索功能，随时调取历史数据和操作行丹�/p>

l 可提�?Q认证及文仵�/p>

l 带有审计追踪功能（包含软件及电脑（�/p>

l 审计追踪软件是反控功能软件、�/p>

参数９�/p>

� 通道设置：六十四通道，可自定义设置几千种粒径，精�?.1?m

■　测试范围�?�?00?m(需要分段传感器)

■　技数范围：0�?999999粑�/p>

■　进样体积�?.2ml�?000ml(精度0.1ml)

■　进样体积精度９���0.5%(0.2ml�?000ml)

■　注射器体积：10ml�?5ml任逈�/p>

■　进样速度�?�?00ml/min，任意设�?/p>

■　计数准确度： <规定�?#177;5%< p>

■　通道分辨率：>95%

■　相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000�?ml（�/p>

■　**检测浓度：0�?8000�?ml

■　搅拌速度�?�?000�?分钟，旋浆式可调

■　工作温度�?0�?0ℂ�/p>

■　� 源：AC220�?#177;10%�?0Hz：�80W

■　数据输出：计算机控制仪器，内置针式微型打印机�?#229;