反应概述９�br/>萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应，可得萘胺衍生物，反应是可逆的、�/span>

反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则可制得二级或三级萘胺。如由萘胺制萘酚，可将其加入到热的亚硫酸氢钠中，再加入碱，经煮沸除去氨而得、�br/>反应机理９�br/>氰根离子与羰基化合物加成为羟腈，碳酸铵释放出的氨对羟腈发生SN₂反应生成氨基腈，氨基腈的胺氮原子对二氧化碳发生亲核加成，生成含氰基的氨基甲酸。然后该氨基甲酸发生分子内环化，生成5-亚氨基噁唑烷-2-酮，最后噁唑烷酮通过一个异氰酸酯中间体重排�?,5-二取代的乙内酰脲、�br/> 这个机理基本上是Bucherer与Steiner�?934年提出的机理，这个原始机理基本上就一直沿用下来。不过最初提出的机理中，错误地认�?-亚氨基噁唑烷-2-酮是通过一步直接重排为乙内酰脲。直�?980年代，研究才发现在上述两个物质之间还有一个异氰酸酯中间体、�/span>

反应实例９�/strong>

参考文献：
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