支原体检浊�/strong>试剂盒产品简今�/strong>

据统计世界范围内大约�?5%-35%的细胞培养物遭受了支原体污染、�/p>

�?013年开始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及细胞培养都要进行支原体检测；

欧洲药典规定对细胞治疗产品需要进行严格的支原体检测；美国FDA规定为了提高细胞生物制品安全性，需要进行支原体污染检测；

中华人民共和国药典规定主细胞库、工作细胞库、病毒种子批、对照细胞以及临床治疗用细胞应进行支原体检测、�/p>

本公司生产的专利产品支原体检测试剂盒，提供了一种快速简单灵敏的细胞支原体检测方法，能检测的支原体种类超�?30（亚）种、�/p>

产品检测原琅�/strong>

利用自主开发的体温扩增技术（STAMP）和单分子荧光检验技术（SM@RT），在恒定温度（37℃）下可对特异基因进行扩增及定性检测，通过实时荧光扩增曲线，在20分钟内即可判断样品中是否含特异基因，检测过程无需开盖，避免气溶胶的产生，结果可靠性大幅度提高、�/p>

操作方法

一、细胞样品前处理，取200微升细胞上清液（或上述细胞悬浮液），95℃条件下水浴加热2min。作为样品模板备用、�/p>

二、根据产品说明书进行混合试剂，配制检测体系、�/p>

三、将 反应管放置在荧光恒温扩增仪上�?7℃条件下反应20min，根据荧光扩增曲线判断、�/p>