人肺吸虫ELISA检测试剂盒

试剂盒组戏�/p>

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 � 7 终止� 6ml×1 瓵�/p>

2 酶标试剂 6ml×1 � 8 阳性对� 0.5ml×1 瓵�/p>

3 酶标包被� 12 孔�? � 9 阴性对� 0.5ml×1 瓵�/p>

4 样品稀释液 6ml×1 � 10 说明� 1 仼�/p>

5 显色� A � 6ml×1 � 11 封板� 2 弟�/p>

6 显色� B � 6ml×1/� 12 密封� 1 �?/p>

标本 要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放�?20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含 NaN3 的样品，� NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性、�/p>

操作步骤

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对� 2 孔、阳性对� 2 孔、空白对� 1

孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对� 50μl。然后在待测样品孔先

加样品稀释液 40μl，然后再加待测样� 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不

触及孔壁，轻轻晃动混匀＋�/p>

3. 温育：用封板膜封板后� 37℃温� 30 分钟、�/p>

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静� 30 秒后弃去，如正�/p>

重复 5 次，拍干、�/p>

6. 加酶：每孔加入酶标试� 50μl，空白孔除外、�/p>

7. 温育：操作同 3、�/p>

8. 洗涤：操作同 5、�/p>

9. 显色：每孔先加入显色� A50μl，再加入显色� B50μl，轻轻震荡混匀�?7℃避光显艱�/p>

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止� 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色� 、�/p>

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） � 测定应在加终歡�/p>

液后 15 分钟以内进行、�/p>

操作程序总结 ９�/p>

计算和结果判� ９�/p>

试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

临界值（CUT OFF）计算：临界倻�阴性对照孔平均�?0.15

阴性判定：样品 OD �?lt; 临界值（CUT OFF）者为脊髓灰质炎病�?PV)阴�?/p>

阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为脊髓灰质炎病�?PV)阳�?/p>

、�/p>

注意事项人肺吸虫ELISA检测试剂盒

1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用、�/p>

2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存、�/p>

3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果、�/p>

4� 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染、�/p>

5．底物请避光保存、�/p>

6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm

7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液� 2M 的硫酸，使用时必顺�/p>

注意安全、�/p>

保存条件及有效期

1．试剂盒保存� �?-8℃、�/p>

2．有效期�? 个月