【质控标准【�/span>

1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct：�/span>

2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35：�/span>

3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效、�/span>

【结果判断【�/span>

1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct�?8：�/span>

2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；

3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本、�/span>

【对检验结果的解释【�/span>

1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；

2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果、�/span>

组成及试剂配刵�/span>:

1、酶标板：一块（96孔）

2� 标准品（冻干品）� 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠�?搓动以助溶解，其浓度�?00 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L�?00 U/L�?0 U/L�?5 U/L�?2.5 U/L�?.25 U/L�?.12 U/L，样品稀释液直接作为空白� 0 U/L。如配制100 U/L标准品：�?.3ml （不要少�?.3ml �?00 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推、�/span>

3� 样品稀释液�?×20ml、�/span>

4� 检测稀释液A�?×10ml、�/span>

5� 检测稀释液B�?×10ml、�/span>

产品名称	英文名称	编号
鲍氏不动杆菌PCR检测试剂盒	Acinetobacter baumanniiPCR	GOY-M0009

规格９�/span>50T
分类９�/span>PCR检测试剂盒

储存条件９�/span>-20℃避光保存，避免反复冻融、�/span>

运输：低温、避光、�/span>

有效期：一平�/span>

货期：现�?/span>PCR试剂盒的有效期一般为1年，这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存�?20℃下，产物检测部分试剂则贮存�?-8℃。尽量避免反复冻融、�/span>

鲍氏不动杆菌PCR检测试剂盒PCR反应的特异性决定因素为９�/span>

　　　①引物与模板DNA特异正确的结合；

　　　②碱基配对原则；

　　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

　　　④靶基因的特异性与保守性、�/span>

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复�?可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高、�/span>

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能�?00万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率�?个细菌、�/span>

(3) 简便、快逞�/span>

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变�?退�?延伸反应，一般在2�? 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广、�/span>

(4) 对标本的纯度要求位�/span>

不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论、�/span>

鲍氏不动杆菌PCR检测试剂盒
鲍氏不动杆菌PCR检测试剂盒Genistein组织蛋白酶S检测试剂盒10mg

phosphoCDKN2A/P16 (Ser140) 化抑癌因p16体进�?国产GIMAP2 GTP酶IMAP家族成员2佒�/span>

phosphoCDKN2A/P16 (Ser152) 化抑癌因p16体进�?国产GIMAP3 GTP酶IMAP家族成员3佒�/span>

phosphoCDKN2A/P16 (Ser8) 化抑癌因p16体进�?国产GIMAP4 GTP酶IMAP家族成员4佒�/span>

CDKN2A/p19ARF p19ARF抑癌因体进口/国产GIMAP5 GTP酶IMAP家族成员5佒�/span>

P21/CDKN1A p21蛋白体进�?国产GIMAP6 GTP酶IMAP家族成员6佒�/span>

phosphoCDKN1A/P21 (Thr145) 化p21蛋白体进�?国产GIMAP7 GTP酶IMAP家族成员7佒�/span>

phosphoCDKN1A/P21 (Thr57) 化p21蛋白体进�?国产GIMAP8 GTP酶IMAP家族成员8佒�/span>
【结果分析条件设定【�/span>

u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减�?~3个循环，建议基线设为6~15、�/span>

u 阈�?Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点、�/span>