我司专业从事高纯度高端天然标准品（对照品（�/span>和药物杂质的研发、生产、定制和应用领域产品与技术服加�/span>，为众多医药研究机构，高校和药企提供高质量的产品及技术支持、�/span>

基于完成多个项目对专业技术人员的训练和公司独特的技术优势，公司提供中药标准品定制，高纯度天然产物单体制备，中药中试放大工艺及质量标准等技术升级，杂质分离和制备原料中的微量和痕量杂质，质控标准分析方法的开发和验证，杂质法规符合性解决方案和CTD格式文件的撰写，杂质标准品定制等专业性服务、�/span>
主要项目９�/span>中药及药物杂�?/span>标准品定制平台，中药、抗生素中试放大项目，头孢类杂质项目，沙星类杂质项目，药物变色项目，硫酸庆大霉素的工艺杂质控制项目等、�/span>

头孢呋辛钠杂质A Cefuroxime sodium impurity A执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质B Cefuroxime sodium impurity B执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质C Cefuroxime sodium impurity C执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质D Cefuroxime sodium impurity D执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质E Cefuroxime sodium impurity E执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质F Cefuroxime sodium impurity F执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质G Cefuroxime sodium impurity G执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质H Cefuroxime sodium impurity H执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质I Cefuroxime sodium impurity I执行标准：EP

』�/span>定制规格】：25mg,50mg,100mg,可接受定制合成和分离纯化项目、�/span>

』�/span>应用领域【�/span>:供实验室科研使用（含量测定、鉴别、药理实验），不得用于医学诊断、�/span>
』�/span>注意事项【�/span>:0~8℃低�?/span>密封保存，本品长时间暴露在空气中，含量会有所降低、�/span>