探针法人型支原体实时定量PCR试剂监�/span>

Probe-quantitative Real-time PCR Kit forMycoplasma Hominis

货号：Mqt-hom-20 规格�?0个反库�/span>

货号：Mqt-hom-50 规格�?0个反库�/span>

货号：Mqt-hom-100 规格�?00个反库�br/>

储存�?20度，避光保存，有效期一年。避免反复冻融、�/span>

试剂盒特点：

1�?nbsp; 特异性检测人型支原体，与其他生物基因组没有交叉反应、�/span>

2�?nbsp; 灵敏度高，最低检测极限为每反�?个拷贝、�/span>

3�?nbsp; 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光、�/span>

4�?nbsp; 带有阳性对照样品（组分C），可用于检验试剂盒有效性、�/span>

5�?nbsp; 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染、�/span>

试剂盒包含热启动DNA聚合酶、dNTP（以dUTP代替dTTP）、引物、探针、阳性对照品、ROX染料，和用以防止残余DNA污染的UDG（Uracil-?DNA?Glycosylase，尿嘧啶-DNA-糖基酶），用户只需准备好DNA样品即可使用、�/span>

dUTP可以确保扩增后的DNA中均含有尿嘧啶。UDG可从单链或双链DNA上去除尿嘧啶残基，从而阻止含有尿嘧啶的DNA作为下几轮PCR的模板。在PCR循环开始前的UDG孵育步骤，可以破坏带有尿嘧啶的PCR产物。经过该步骤后，UDG在正常的PCR循环过程中被高温灭活，对PCR反应没有影响。UDG和dUTP可以阻止前次步骤残余DNA的扩增、�/span>

试剂盒采用的DNA聚合酶源自极端嗜热菌＇�em>Thermus thermophilus），经改造后较普通的Taq酶具有更强的抗抑制能力和热稳定性。热启动可减少残余DNA的污染，提高PCR扩增效率、灵敏度和目的片段产量。通过结合特异性单克隆抗体，在室温下DNA聚合酶活性被抑制。在PCR循环的热变性阶段，抗体受热被去除，此时DNA聚合酶活性恢复，因此获得“热启动”功能、�/span>

体外培养法是传统的人型支原体检测方法，但这个方法相对较慢，需2-5天时间，灵敏度较低，容易受到其他微生物的污染，有时需要繁琐的显微观察。这些缺点往往造成严重的时间浪费。而PCR法用于检测人型支原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，不受其他微生物污染的影响，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。定量PCR法与常规PCR法相比，不仅可以精确定量，而且操作更为方便，更少受环境污染的影响、�/span>

试剂盒选择高度保守的膜蛋白移位酶基因作为靶点，可以特异性识别人型支原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。检�?3种支原体�?1种细菌，无特异性反应。在153个泌尿生殖道样品中，检测出108个人型支原体阳性，而培养法第×次检测出98个阳性，用冻存样本重复检测后证实�?0个也为阳性，可见本试剂盒灵敏度高于培养法。以gap基因�?6S rRNA基因为靶点的PCR方法，由于这两个基因在靶点区域有一些小的突变，导致一些菌株不能识别或灵敏度降低，而本试剂盒的靶点区域，经数十个菌株的测序证实不包含突变。本试剂盒适用于人型支原体的检测和鉴定、�/span>