社会发展，工业蓬勃。随之，矿的开采，冶炼厂三废的排放、杀菌剂的长期大量使用，土壤金属元素含量早已达到原始土壤的几倍甚至几十倍，对动植物和土壤微生物产生危害，严重威胁到生态系统的稳定和人类的安全。土壤中的金属污染对土壤破坏作用很大，的确需引起重视。其中铜锌元素也是土壤必不可少的，检测控制也很有必要。一般土壤中有效态铜低于1.0 mg/kg，即缺铜。缺铜会阻碍作物正常生长，甚至不抽穗或花而不实。而缺锌会造成植物生长素的破坏，多种酶的活性下降，水稻缺锌会引起僵苗现象、�/p>

要测定铜锌的定量，常用检测方法有ICP-AES 法、比色法、极谱法。我们本次实验选择原子吸收光谱仪，是使用比较普及，不易翻车，所以溶液中铜、锌的定量目前一般都采用快速准确的AAS法。样品预处理方面我们选择了格丹纳的实验电热板HT-300加热面积大，升温快，加热均匀，满足对试剂加热的需要，重要的是实验完毕后清洁方便、�/p>

1 实验方法

1.1 仪器

实验电热板HT-300(广州格丹�?

原子吸收光谱�?/p>

1.2 试剂

盐酸

硝酸

硝酸溶液(体积分数�?%)

硝酸溶液(体积分数�?.2%)

王水：取3份盐酸与1份硝酸，充分混合均匀

铜标准储备溶�?1000mg/L)

锌标准储备溶�?1000mg/L)

铜标准工作溶�?20mg/L)

锌标准工作溶�?10mg/L)

1.3 消解步骤

(1)锥形瓶的预处理。量�?5 mL王水加入100 mL锥形瓶中，加3�?粒小玻璃珠，盖上干净表面皿，在实验电热板上加热到明显微沸，让王水蒸汽浸润整个锥形瓶内壁，�?0min冷却，用纯水洗净锥形瓶内壁待用、�/p>

(2)试样消解。准确称取约1g(精确�?.0002g)通过0.149mm孔径筛的土壤样品，加少许蒸馏水润湿土样，�?�?粒小玻璃珠。加�?0 mL硝酸溶液浸润整个样品，实验电热板上微沸状态下加热20 min (硝酸与土壤中有机质反应后剩余部分�?�? ml，与下一步加�?0 mL盐酸仍大约保持王水比�?。加�?0 mL盐酸，盖上表面皿，放在电热板上加�? h，保持王水处于明显的微沸状态。移去表面皿，赶掉全部酸液至湿盐状态，�?0mL水溶解，趁热过滤�?0mL容量瓶中定容。采用相同的试剂和步骤，每批样品至少制备2个以上空白溶液、�/p>

1.4 标准曲线配制

混合标准溶液:分别吸取0.00�?.50�?.00�?.50�?.00�?.50mL20mg/L铜标准溶液和0.00�?.00�?.00� 3.00� 4.00�?.00 mL 10 mg/L锌标准溶液于50 mL容量瓶中。用0.2%硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。此标准溶液相当于铜的质量浓度分别为0.00�?.20�?.40�?.60�?.80�?.00mg/L，锌的质量浓度分别为0.00�?.20�?.40�?.60�?.80�?.00 mg/L、�/p>

1.5 测定。将仪器调至最佳工作条件，上机测定，测定顺序为先标准系列各点，然后样品空白，试样、�/strong>

1.6 结果计算、�/strong>

2 结果

(1)本法测定铜和锌的回收率分别为95%�?03%�?7%�?02%、�/p>

(2) 带标准样(从国家标准物质中心购ESS-3)� 测得铜和锌的值为28.9�?6.5μg/g标准样含量为29.4±1.6μg/g�?9.3±4.0μg/g、�/p>

(3)本方法测得的铜和锌的相对标准偏差(RSD)分别�?.9%�?.5%、�/p>

3 结论

本研究应用王水回流消解原子吸收光谱法测定土壤中铜、锌的含量，并测试了各种最佳条件，在严格的质量控制下进行测定，其结果是令人满意的、�/p>