细胞介绍

HEK-293T细胞�?93T(293tsA1609neo)细胞�?ATCC CRL-11268)的衍生物。细胞持续表达SV40抗原，该细胞常用于转染实验，转染效率较高�?转染一般以50%密度铺板，待细胞刚刚贴到皿壁上后(一�?-10小时)，即可进行转染操�?

细胞特�?/strong>

1) 来源：人胚胎肾脏

2) 形态：上皮细胞样，贴壁生长，贴壁能力较弰�/p>

3) 含量�?gt;1x10⁶细胞�?/p>

4) 规格：T25瓶或�?mL冻存管包裄�/p>

5) 用途：仅供科研使用、�/p>

运输和保字�/strong>

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输，收到�?80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系、�/p>

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作、�/p>

细胞接收后的处理９�/strong>

1)收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置�?7℃培养箱放置�?-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们、�/p>

2)请在4�?X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍�?10×�?0×)�?-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据、�/p>

3)半贴细胞和贴壁不�?悬浮)细胞：T25瓶置�?7℃培养箱中约2-3h，显微镜下观察细胞的情况，若细胞密度�?0%以下，客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养，若细胞生�?0%-90%对细胞进行传代，传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收、�/p>

4)备注：运输用的培养基(灌液培养�?不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞� 收到细胞�?*次传代建议T25培养�?�?传代 、�/p>

一．培养基及培养冻存条件准备：

1) 准备DMEM(推荐iCell-0001)培养基；优质胎牛血清，10%；L-谷氨酰胺(2mM)1%；NEAA 1% � 双抗 1%

注意�?.该细胞贴壁能力较弱，培养时可酌情使用预铺0.2%明胶的培养瓶/培养皿。完全培养液中需添加热灭活胎牛血清。细胞生长不能过密，过密细胞容易脱落，脱落下来的细胞可以通过离心收集，使�?.25% Trypsin-0.53 mM EDTA 消化后继续培养、�/p>

2.如果发生293T细胞不贴壁，漂浮在培养基中的现象，请确认所使用的DMEM中碳酸氢钠浓度及培养箱中CO2浓度。并参考以下培养体系：

a) DMEM�?.5 g/L碳酸氢钠配制而成，使�?%CO2培养箱、�/p>

b) DMEM�?.7 g/L碳酸氢钠配制而成，使�?0%CO2培养箱、�/p>

当使用碳酸氢钠含量高的培养基时，必须将这些细胞在10%CO2中孵育，以便正确缓冲培养基。当培养基没有适当缓冲时，239T细胞虽然可以存活，但将无法粘附并保持漂浮在培养基中、�/p>

2) 培养条件� 气相：空气，95%；二氧化碳，5%� 温度�?7摄氏度，培养箱湿度为70%-80%、�/p>

3) 冻存液：90%FBS�?0%DMSO，现用现配、�/p>

二． 细胞处理９�/strong>

1)冻存细胞的复苏：

将含�?mL细胞悬液的冻存管�?7℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离�?-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入�?-8ml完全培养基的培养�?或皿)�?7℃培养过夜�?*天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度、�/p>

2) 细胞传代：如果细胞密度达70%-90%，即可进行传代培养、�/p>

该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞，传代可以参考以下方法：

1. 收集：将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中、�/p>

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶�?T25�?-2mL，T75�?-3mL)置于37℃培养箱中消�?-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间)，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加�?-4ml�?0%FBS的培养基来终止消化、�/p>

3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液�?�?的比例分到新T25瓶中，添�?-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况�?:2�?:5的比例进行、�/p>

3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养�?代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用、�/p>

下面T25瓶为例；

1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度�?×106�?×107个活细胞/ml.

2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细� ，按�?ml冻存液含1×106�?×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息、�/p>

3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用、�/p>

注意事项

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系、�br/>2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静�?-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*�?00*各一�?，观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据、�br/>3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大�?天、�br/>4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃、�br/>5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话、�/p>