种属：大鼟�/span>

组织来源：胰岛β细胞瘤

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞

细胞描述：该细胞是大鼠胰岛细胞RIN-m的克隆，分泌胰岛素及L型多巴脱羧酶，不产生生长激素抑制激素、�/span>

微生物，支原体检测：阴�?/span>

安全性：所有肿瘤细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃、�/span>

培养条件９�/span>

完全培养基：�?mML-谷氨酰胺，RPMI1640培养基，90%；胎牛血�?0%、�/span>

培养条件�?7.0Ccarbon dioxide(CO2),5%

传代方法９�/span>

收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况９�/span>

如果细胞未长满，�?5%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，� 10ml新鲜培养液后继续培养、�/span>

如果细胞已长�?�?0-90%)，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用不含钙、镁离子的PBS�?-2次、�/span>

2. �?ml消化�?0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，倒转放于37℃培养箱1-3分钟预热，然后将培养瓶翻过来让胰酶与细胞面接触大�?0-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化、�/span>

3. �?-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的**次传代一般是一传二、�/span>

注：1、观察细�?*在低倍镜(4�?X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请�?0X物镜下、�/span>

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存�?培养基中可不加任何抗生素、�/span>

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内、�/span>

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系、�/span>

冻存方法９�/span>

冻存液：90%完全培养液，10%DMSO。现用现酌�/span>

储存：液氮储字�/span>