MH-S小鼠肺泡巨噬细胞糺�/title> - �뵺�羺�ٷ��ַ

细胞培养� >> 细胞�

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞糺�/div>

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞系图�?></a></div> <span style=

包装: 1x10⁶cells/T25�?mL冻存箠�/span>
索取资料及报件�/span>

产品介绍

细胞基本属�?/strong>
细胞名称	MH-S小鼠肺泡巨噬细胞糺�/span>
细胞别称	MHS；MH-S小鼠肺泡巨噬细胞
种属来源	小鼠
年龄	7周龄
组织来源	肹�/span>
生长特�?/span>	半贴壁生镾�/span>
细胞形�?/span>	圆形有部分贴�?/span>
背景介绍	MH-S细胞系是通过SV40转化富含粘附细胞的小鼠肺泡巨噬细胞群而获得的
细胞代数	10代以冄�/span>
生物安全等级	2
细胞规格	1x10⁶cells/T25�?mL冻存箠�/span>
支原体检浊�/span>	旟�/span>
保藏机构	ATCC; CRL-2019 BCRC; 60419 ECACC; 95090612
培养培�/span>	90%1640+10% FBS+PS
培养条件	气相�?5%空气+5%二氧化碳；温度：37ℂ�/span>
冻存条件	无血清冻存液，液氮储字�/span>
抗原表达情况	CD11b (Mac-1); Class II antigens (I-A); T antigen
基因表达情况	interleukin 1 (IL-1)
细胞货期	现货�?周左史�/span>
发货方式	复苏发货(免运输费�?/ 冻存发货(需加干冰运输费�? 顺丰快逑�/span>
供应限制	仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的医疗产品使�?/span>
特别说明	以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞培养操作
收货方式		T25瓵�/strong>	冻存箠�/strong>
初步平衡		�?5%酒精擦拭细胞瓶表面，�?7度培养箱内静置培�?-4h，以便稳定细胞状�?/span>	无须平衡，直接放�?80冰箱(不超过一�?或者液氮罐保存，建议尽早复苎�/span>
传代密度		细胞密度�?0%-90%，即可进行传代培兺�/span>	�?天换液并检查细胞密�?/span>
传代比例		初次传代建议1�?传代�?:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或�?�?cm皿。不�?个T25瓶传2�?0cm皾�/strong>	一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓵�/span>
传代方法		a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次� b、加1 mL消化�?0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消�?-3 min(视细胞情况而定)，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补�?-2 mL培养液后吹匀� c、将细胞悬液�?:2比例分到新的�? mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养、�/span>	将含�? mL细胞悬液的冻存管�?7℃水浴中迅速摇晃解冻，�? mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离�? min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜)。第2天换液并检查细胞密度、�/span>
注意事项		1.运输用的培养�?灌液培养�?不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞、�/strong> 2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象、�/span>	1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存； 2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞、�/strong>
到货须知	1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系� 2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍�?当天以及� 2,3 天请拍照)，记录细胞状� (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态、�/span> 3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决、�br/>4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担、�/strong>
备注：客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话、�/span>
细胞冻存操作
冻存液配斸�/span>	无血清冻存液，液氮储字�/span>
细胞密度	待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下� T25 瓶为侊�/span>
冻存方法	a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中�?000 rpm条件下离�? min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，加1 mL血清重悬细胞，进行细胞计数、�br/>b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x10⁶�?x10⁷/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识� c、将冻存管放�?80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取、�/span>
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方桇�/span>