a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次、�br/>b、加1 mL消化�?0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消�?-2 min(视细胞情况而定)，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补�?-2 mL培养液后吹匀、�br/>c、将细胞悬液�?:2比例分到新的�? mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养、�/span>

1.运输用的培养�?灌液培养�?不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞、�/strong>

2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象、�/span>

1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系�
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍�?当天以及� 2,3 天请拍照)，记录细胞状� (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态、�/span>

3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决、�br/>4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担、�/strong>