测定原理９�br/> PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340 nm下测定NADH下降速率，即可反应PFK活性、�br/>
自备仪器用品９�br/> 离心机、紫外分光光度、水浴锅�?ml石英比色皿、移液枪、研钵、冰和蒸馏水

试剂组成和配制：
提取液：60ml×1 �? 4°C保存
试剂一�?0ml×1 瓶，4°C保存
试剂二：粉剂×1 瓶，-20°C保存，临用前�?.8ml蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20°C分装保存不能反复冻融
试剂三：粉剂×1 支，4°C保存，临用前�?.26ml蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20°C分装保存不能反复冻融
试剂四：液体×1 支，4°C保存，临用前�?.26ml蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20°C分装保存不能反复冻融

样品前处理：
样本提取详见试剂盒内说明书。测定组织和细胞需要测定蛋白浓度、�br/>

测定步骤
分别量取:工作� 800μL于测定管1;样本 30μL于测定管2;试剂� 5μL于测定管3;试剂� 5μL于测定管4;
将上述测定管试剂按照�?�?顺序分别加入1ml石英比色皿中，立即混匀，加试剂四的同时开始计时，记录�?40nm波长�?0秒时的初始吸光度A1�?0�?0秒时的吸光度A2，计算△A =A1-A2