PDC丙酮酸脱羧酶测试剂盒微量泔�/span>注意事项９�/strong>

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样、�/p>

②使用干净的塑料容器配置洗涤液、�/p>

③按照鸡血红蛋�?HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作、�/p>

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值、�/p>

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水、�/p>

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 、�/p>

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质、�/p>

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存、�/p>

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用、�/p>

测定步骤９�/p>

1.加样

1. 除包被外都需45度加栶�/p>

2.加样体积要准�?/p>

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泠�/p>

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应� 度的水浴箱、�/p>

2.各ELISA板不应叠在一起、�/p>

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有� 纱布的金属湿盒中、�/p>

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求� 如室温高�?0℃，ELISA板可避光放在实验台上，以� 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应、�/p>

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键、�/p>

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原� 抗体结合的物质以及在反应过程中非� 异性吸附于固相载体的干扰物质、�/p>

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一� 可采用目视比色、�/p>

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法、�/p>