刺糖多孢菌培养的配制9/strong>
1)、Camp-BAP固体培养基的配制9/span>
称取8.92g培养基,溶于200ml蒸馏水中高压灭菌,待冷却?5°C左右加入200ul添加剂A?00ul添加剂B?0ml脱纤维裂解羊血,充分摇匀后倒平板?添加剂A和B为购买附?、/span>
2)、布氏肉汤增菌液的配制:
称取28.1g布氏肉汤粉末,溶解于1000ml蒸馏水中高压灭菌,冷却后备用、/span>
3)、Skirrow固体培养基的配制9/span>
称取8.5g培养基,溶于200ml蒸馏水中高压灭菌,待冷却?5°C左右加入2ml FBP原液?0ml脱纤维裂解羊血,充分摇匀后倒平板、/span>
FBP原液配置9/span>
分别称取0.5g焦亚硫酸钠?.5g丙酮酸钠?.5g硫酸亚铁,溶?0ml蒸馏水中,滤膜过滤除菌,放置4°C冰箱可保存一周、/span>
2、增菌培兺/span>
宽鳞大孔菌将新鲜食品,如鸡肉,减碎,?g置于50ml离心管中,加入布氏肉汤至液面覆盖鸡肉样品,拧紧离心管,先?7°C下预增菌4小时,在加入100 ul头孢哌酮?0mg/ml),并颠倒混匀,放置在微需氧培养箱?2°C培养48小时、/span>
3、分离纯匕/span>
用接种环沾取增菌液划线于Skirrow血平板上,在平板上挑取不溶血、灰色、有光泽、且边缘整齐发亮的菌落在Camp-BAP平板上纯化,挑取扁平、灰色、像水滴样菌落多次纯化后保存、/span>
4、菌株培兺/span>
将纯化的弯曲杆菌单菌落接种到Skirrow血平板上,放置?2°C的微需氧环境下培养48小时,观察细菌生长状态。微需氧条件的创造可用微需氧产气袋和密闭培养罐,也可以用微需氧培养箱(三气培养箱)培养、/span>
5、菌株保存方泔/span>
挑取单克隆菌株在Skirrow固体培养基上平板划线,放置在42°C的微需氧环境下培养48小时,用灭菌棉签从平板上刮下长出的菌落,悬浮?0%甘油的布氏肉汤保种液中,置于-80°C超低温保存。在-20°C冰箱中保存效果较差,存放一周后细菌复苏率即显著下降。此外,保存菌株需要每隔一年重新活化保存一欠/span>