转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒样品DNA的制夆�/strong>

1.用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。。也可以选购本公司的一管式病毒

DNAOUT或其升级版柱式病� DNAOUT。本试剂盒免费赠�?5次DNA病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAOUT的成�?、�/p>

稀释阳性对�?�?0E2-10E7�?�?0倍稀释度为例。由于标准品浓度非常�?因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行

干万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病�?本产品不提供活体样品做阳性对�?�?/p>

提供可以直接使用的长�?6bp的DNA段作为阳性对照、�/p>

2.标记6个离心管,分别�?,6,5,4,3,2

3用带芯枪头分别加�?5L模板稀释液(用带芯枪�?下同

4.�?号管中加�?uL1x10E8持贝L的阳性对�?充分震荡1分钟,�?×10E7拷贝L的阳性对照。放冰上待用�?.换枪

�?�?号管中加�?uL1×10E7拷贝L的阳性对�?上步稀释所�?,充分震荡1分钟,�?×10E6拷贝μ的阳性对照。放�?/p>

6换枪�?�?号管中加�?uL1×10E6拷贝L的阳性对照到5号管�?充分震荡1分钟,�?×10E5拷贝L的阳性对�?/p>

放冰上待用、�/p>

7换枪�?�?号管中加5uL1x10E5拷贝L的阳性对照到4号管�?�?×10E4拷贝L的阳性对照。放冰上待用

8.重复上面的操作直到得�?个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置qPCR反应(20L体系,在样品制备室进行

9.在PCR管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对�?并且

阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后后�?注意事项