虾肝肠微胞虫探针法荧光定量PCR试剂监�/strong>稀释标准曲线样�?� 10E2-10E7 拷贝/μL � 6 � 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成�?。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照、�/p>

1. 标记 6 个离心管，分别为 7�?�?�?�?�?、�/p>

2. 用带芯枪头分别加� 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下�?、�/p>

3. � 7 号管中加� 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对�?试剂盒提�?，充分震�?分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用、�/p>

4. 换枪头，� 6 号管中加� 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对�?上步稀释所�?，充分震� 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用、�/p>

5. 换枪头，� 5 号管中加� 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对�?上步稀释所�?，充分震�?分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用、�/p>

6. 重复上面的操作直到得� 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用、�/p>