聚合酶链式反�?PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方�?由高温变性、低温退�?复�?及适温延伸等几步反应组成一个周�?循环进行,使目的DNA得以迅速扩�?具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点� 特异性强 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结�?..”骨碎补PCR鉴定试剂盒具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提� DNA 模板、�/p>

2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增骨碎补，与其他植物没有交叉反应、�/p>

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品、�/p>

4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳、�/p>

5. 本试剂盒足够� 40μL 体系� PCR 50 次，但只能用于科研、�/p>

样品 DNA 的制夆�/strong>

1. 用自选方法纯� N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠�?0 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂、�/p>

2. 如果� N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量�?取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 骨碎� PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后后得到模� DNA 放冰上待用、�/p>

3. � N+2 个样品，� PCR 时需要增加一� PCR 阳性对照和一� PCR 阴性对照，故需要设� N+4 个反应、�/p>

4.� 10-20 μL PCR 产物。电泳检� PCR 产物。本产品提供� PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再� loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀� 10 倍后重复 PCR 扩增以排� PCR 抑制剂的感染、�/p>