螺杆菌通用PCR检测试剂盒设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右、�/span>

②引物扩增跨度： �?00-500bp为宜，特定条件下可扩增长�?0kb的片段、�/span>

③引物碱基：G+C含量�?0-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列、�/span>

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别�?’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带、�/span>

⑤引�?’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败、�/span>

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处、�/span>

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性、�/span>
实验注意事项９�/span>

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况：�/span>

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品、�/span>

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中、�/span>

PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物９�/span>引物�?/span>PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增、�/span>

产品名称９�/span>螺杆菌通用PCR检测试剂盒

英文名称９�/span>Helicobacter spp.PCR

编号９�/span>GOY-M0506

分类９�/span>PCR检测试剂盒

储存条件９�/span>-20℃避光保存，避免反复冻融、�/span>

运输：低温、避光、�/span>

准备物品９�/span>

清理液（A�?nbsp; 毫升

染色液（t B�?nbsp; 微升

稀释液＇�/span>C�?nbsp; 毫升

溶解液（tD�?nbsp; 毫升

产品说明�?/span> 1仼�/span>

它具有下列特点：

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可、�/span>

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分、�/span>

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时、�/span>

4. 只需要普� PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备、�/span>

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL、�/span>

6. 本只能用于科研，足够 50 � 40uL 体系的常� PCR、�/span>

定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒50次Squama manis穿山甲LAMP鉴定试剂�贞�/span>20�?/span>一平�/span>24�?/span>低温

定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒50次Herba andrographis穿心莲LAMP鉴定试剂�贞�/span>20�?/span>一平�/span>24�?/span>低温

Adipic Acid20mg/支Integrin Alpha V 整合αV体ELISA Kit for Activin A (ACVA)

20mg/支CPI17 alpha 蛋白激酶PKC/CPI17体ELISA Kit for Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM)

Bismuth Subsalicylate20mg/支phosphoCPI17 alpha (Thr38) 化蛋白激酶PKC/CPI17体ELISA Kit for Cyclic Adenosine Monophosphate (cAMP)

Bismuth Subgallate (AS)20mg/支ADRA2 ADRA2肾上能受�?体ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

20mg/支ADRB1 肾上能受体�?体ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

Copovidone20mg/支APE/Girdin 肌动蛋白结合蛋白Girdin体ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

20mg/支Drebrin 发育调节蛋白体ELISA Kit for Angiotensin II (AngII)

20mg/支DAG1 肌缩相关蛋白DAG1体ELISA Kit for Angiotensin II (AngII)
螺杆菌通用PCR检测试剂盒脱氢表雄酮硫酸酯检测试剂盒20mg

球亚秌�/span> Lactococcus lactis subsp. lactis酒假丝酵� Candida kefyr

罗卡囟�/span>(标准�? 质量HPLC�?8%,标准� Ropivacaine base

猴豌豆根瘣�/span> Rhizobium leguminosarum

醋棉质量>97.5%,BR Gossypolacetic acid

III型胶原酶(�?0mL酶解缓冲�?地衣芽孢� Bacillus licheniformis

他巴�?/span>,他巴� 质量>98%,BR Tazobactam Acid

胶冻样芽胞杆Bacillus mucilaginosusMiaPaCa2, 人胰细胞

过氧化酶(牛肝�? 质量2,0005,000 units/mg，进� Catalase

椭孢靑�/span> Penicillium ellipsoideosporum玫瑰栗色� Streptomyces rosecastaneus

他巴�?/span>(标准�? 质量HPLC>99%,标准� Tazobactam Acid

东方拟无果�/span> Amycolatopsis orientalis人成骨细胞完全培兺�/span>

NAD;氧化型辅酶I;β烟酰呤二核苷水合� 质量>98%,BR βNicotinamide adenine dinucleotide hydrate(βNAD)

BxPC3, 人原位胰细胞株普通变形杆 Proteus vulgaris

NAD;氧化型辅酶I;β烟酰呤二核苷水合� 质量>98%,BR βNicotinamide adenine dinucleotide

地衣芽孢杅�/span> Bacillus licheniformis胶韧� Gloeostereum incarnatum

βNADP;β烟酰呤二核苷;氧化型辅� II 质量>95%,BR βNADP
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析、�/span>

主要服务９�/span>DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型、�/span>

主要技术：引物设计�?/span>RNA提取、cDNA合成、qPCR、�/span>