物种

Pan-species (General，通用)

实验方法

竞争抑制

反应时长

2h

检测范図�/strong>

2.47-200pg/mL

灵敏�?/strong>

最小可检测剂量小于等�?.93pg/mL.

样本类型

血�? 血浆和其他生物标本

特异�?/strong>

本试剂盒用于检测前列环�?PGI2)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应、�br/>由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应、�/p>

回收玆�/strong>

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的前列环�?PGI2)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率、�/p>

样本	回收率范�?%)	平均回收�?%)
serum(n=5)	93-105	101
EDTA plasma(n=5)	85-92	89
heparin plasma(n=5)	88-97	92

精密�?/strong>

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean��100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检�?每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值、�br/>批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测�?次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值、�br/>批内差： CV<10%
批间差： CV<12%

线�?/strong>

在定值血清及血浆样本内加入适量的前列环�?PGI2)，并倍比稀释成1:2�?:4�?:8�?:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中前列环�?PGI2)含量的测定值与理论值的比率、�/p>

样本	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	87-95%	94-103%	93-105%	98-105%
EDTA plasma(n=5)	80-94%	93-102%	86-104%	93-104%
heparin plasma(n=5)	88-101%	78-101%	78-89%	82-99%

稳定�?/strong>

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%、�br/>为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差、�/p>

实验流程

1、实验前标准品、试剂及样本的准备；
2、加样（标准品及样本�?0?L＋�br/> 加入50?L检测液A(临用前配�?;
37℃温�?小时、�br/>3、洗�?次；
4、加检测溶液B100?L�?7℃孵�?0分钟：�br/>5、洗�?次；
6、加TMB底物90?L�?7℃孵�?0-20分钟：�br/>7、加终止�?0?L，立�?50nm读数、�br/>

实验原理

本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将前列环素单克隆抗体包被微孔板，制成固相载 体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的前列环素类似物和待测抗原(标准品或样本)，待测抗原与生物素标记前列环素类似物对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度、�/p>