物种

Homo sapiens (Human，人), Mus musculus (Mouse，小�?, Rattus norvegicus (Rat，大�?, Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔), Canis familiaris; Canine (Dog，犬), Sus scrofa; Porcine (Pig，猪), Bos taurus; Bovine (Cattle，牛), Equus caballus; Equine (Horse，马)

实验方法

竞争抑制

反应时长

2h

检测范図�/strong>

4.94-400ng/mL

灵敏�?/strong>

最小可检测剂量小于等�?.92ng/mL.

样本类型

血�? 血�? 组织匀�? 细胞裂解�? 细胞培养上清和其他生物标�?/p>

特异�?/strong>

本试剂盒对检测泛�?Ub)具有较高的灵敏度、�br/>经检测人、小鼠、大鼠、兔、犬、猪、牛、马之间�?00%的交叉反映、�/p>

回收玆�/strong>

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的泛�?Ub)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率、�/p>

样本	回收率范�?%)	平均回收�?%)
serum(n=5)	78-104	93
EDTA plasma(n=5)	83-96	92
heparin plasma(n=5)	92-101	96

精密�?/strong>

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean��100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检�?每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值、�br/>批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测�?次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值、�br/>批内差： CV<10%
批间差： CV<12%

线�?/strong>

在定值血清及血浆样本内加入适量的泛�?Ub)，并倍比稀释成1:2�?:4�?:8�?:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中泛�?Ub)含量的测定值与理论值的比率、�/p>

样本	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	88-105%	90-99%	94-103%	94-101%
EDTA plasma(n=5)	87-95%	79-92%	95-103%	89-101%
heparin plasma(n=5)	81-101%	90-98%	86-95%	88-101%

稳定�?/strong>

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%、�br/>为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差、�/p>

实验流程

1、实验前标准品、试剂及样本的准备；
2、加样（标准品及样本�?0?L＋�br/> 加入50?L检测液A(临用前配�?;
37℃温�?小时、�br/>3、洗�?次；
4、加检测溶液B100?L�?7℃孵�?0分钟：�br/>5、洗�?次；
6、加TMB底物90?L�?7℃孵�?0-20分钟：�br/>7、加终止�?0?L，立�?50nm读数、�br/>

实验原理

本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将泛素(Ub)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗�?标准品或样本)，待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度、�/p>