产品组分

P1021
Pfu DNA聚合酵�/span>	2.5 U/μl	100 μl
10×Pfu Buffer(Mg2+Plus)		1.25 ml
6×Loading Buffer		1 ml
P1022
Pfu DNA聚合酵�/span>	2.5 U/μl	100 μl
10×Pfu Buffer(Mg2+Plus)		1.25 ml
dNTPs(�?.5 mM)		1 ml
6×Loading Buffer		1 ml
P1023
Pfu DNA聚合酵�/span>	2.5 U/μl	400 μl
10×Pfu Buffer(Mg2+Plus)		1.25 ml×2
6×Loading Buffer		1 ml
P1024
Pfu DNA聚合酵�/span>	2.5 U/μl	400 μl
10×Pfu Buffer(Mg2+Plus)		1.25 ml×2
dNTPs(�?.5 mM)		1 ml
6×Loading Buffer		1 ml

注： 10×Pfu Buffer分为Mg²⁺Plus与Mg²⁺Free两种包装，可方便选择。如没特别说明提�?0×Pfu Buffer(Mg²⁺Plus)。Mg²⁺Free�?0×Pfu Buffer提供25 mM MgCl₂、�br/>
保存条件
-20℃保�?年。多次冻融不影响生物学活性、�br/>
产品说明
Pfu DNA聚合酶是极端嗜热性细菌Pyrococcus furiosus来源的高度热稳定DNA聚合酶，分子量为90 KD。其保真性是普通Taq DNA聚合酶的10倍左右。扩增片段的长度可达2 kb(简单模�?。延伸速度�?.2-0.4 kb/ min(70~75�?。该酶具�?'�?'聚合酶活性和3'�?'外切酶活性。扩增产物具有平末端、�br/>
产品特点
保真性最高：保真性是Taq DNA聚合酶的10倍、�br/> 热稳定性好�?5℃处�?小时后，酶活性为未经处理酶的95%、�br/> PCR产物具有平滑末端，可直接用于平端克隆、�br/>
产品用逓�br/>高保真性PCR扩增
制备基因克隆或蛋白表达用的PCR产物
平末端PCR克隆
位点特异性突受�br/>
活性定么�br/>一个活性单�?U)指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃�?0 min内，摄入10 nmol全核苷酸所需的酶量、�br/>
质量控制
相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因；室温放置一周，扩增活性无明显改变、�br/>
10×Pfu Buffer
100 mM KCl
200 mM Tris-Cl
20 mM MgSO₄
100 mM (NH₄)₂SO₄

酶贮存液
20 mM Tris-HCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
100 mM KCl
0.5 % TW 20
0.5 % NP 40
50 % Glycerol

应用举例
注：以下反应举例�?0 μl标准PCR体系，仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物结构、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件�
以� DNA为模板，扩增1kb片段、�br/>

λ DNA(2.5 ng/μl)	1 μl
引物1(10 μM)	2 μl
引物2 (10 μM)	2 μl
10×PCR Buffer	5 μl
dNTPs(2.5 mM/L)	4 μl
Pfu DNA聚合�?2.5 U/μl)	1 μl
超纯氳�/span>	补足�?0 μl

PCR反应条件

95ℂ�/span>	3 min
95ℂ�/span>	30 sec
55~68ℂ�/span>	30 sec 30 Cycles
72ℂ�/span>	2 min
72ℂ�/span>	7 min

注意事项
1、Pfu DNA聚合酶的扩增产物只有平末端，可直接用于平末端连接、�br/> 2、dUTP、dITP和含有这些核苷酸的引物不能用于Pfu DNA聚合酶催化的PCR扩增。因为该酶与含有尿嘧啶和次黄嘌呤的DNA模板结合后会中止DNA聚合反应、�br/> 3、建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果、�br/> 4、碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Pfu DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-6、�br/> 5、模板DNA推荐用量(50 μl PCR反应体系)

人类基因组DNA	0.1 � 1 μg
λDNA	0.5 � 5 ng
质粒DNA	0.1 � 10 ng
大肠杆菌DNA	10 � 100 ng

Q&A
问：Pfu DNA聚合酶的保真性为何高于Taq DNA聚合酶？
答：这是由于Pfu DNA聚合酶具�?'�?'外切酶活性，可在扩增的过程中，切掉错配的碱基，降低碱基错配率。Taq DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-5，而Pfu
DNA聚合酶的碱基错误率仅�?×10-6。Pfu DNA聚合酶主要用于基因筛选、克隆表达、突变检测、定点突变等对保真性有很高要求的实验。其扩增产物只具月�br/>平末端，可直接用于平末端连接。要提高TA克隆效率，建议对PCR产物纯化后，加A再进行TA克隆、�br/>
问：Pfu DNA聚合酶能扩增多大的片段？
答：对于简单模板，可以扩增2 kb以下的片段。扩增长片段时，能否扩增成功主要与模板与引物的设计有关。为获得良好的扩增结果，建议引物长度大于18 bp＋�br/>Tm�?5-80℃之间，浓度�?.1-0.5μM之间，略高于Taq。如需要很高的保真性，且又扩增较长片段时，建议选择Fusion pfu DNA聚合酶、�br/>
问：Pfu DNA聚合酶的扩增效率为何低于Taq DNA聚合酶？
答：这可能决定于Pfu DNA聚合酶本身的结构与特性。且具有核酸外切酶的活性，容易降解PCR引物。建议在配制PCR反应时，最后加入Pfu DNA聚合酶或使用
PfuMix、�br/>
问：使用Pfu DNA聚合酶扩增时，有没有必要在冰上配制PCR反应液？
答：有必要。建议在冰上配制PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性条带背景，获得良好的PCR结果、�/span>