产品说明 包装 5 mg in glass bottle
25 mg in poly bottle 生化/生理作用 U-69593是一种选择性κ阿片受体激动剂。已知U-69593可通过使多巴胺的基础溢流正常化来抑制中肢多巴胺神经元中的可卡因敏化。 特点和优势 该化合物出现在受体分类和信号转导手册的阿片受体受体页。欲浏览其他手册页面，请点击此处。 制备说明 U-69593可溶于45% (w/v) 2-羟丙基-环糊精水溶液(10 mg/ml)、0.1 M HCl(>40 mg/ml)以及乙醇(>40 mg/ml)。然而，它不溶于0.1 M NaOH和水。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C22H32N2O2 | | 分子量 | 356.50 | | MDL编号 | MFCD05664586 | | PubChem化学物质编号 | 24278769 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 形式 | solid | | 旋光性 | [α]/D +7.8°, c = 0.825 in methanol(lit.) | | 颜色 | white | | 溶解性 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 10 mg/mL
0.1 M HCl: >40 mg/mL
ethanol: >40 mg/mL
0.1 M NaOH: insoluble
H2O: insoluble | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | CN([C@H]1CC[C@@]2(CCCO2)C[C@@H]1N3CCCC3)C(=O)Cc4ccccc4 | | InChI | 1S/C22H32N2O2/c1-23(21(25)16-18-8-3-2-4-9-18)19-10-12-22(11-7-15-26-22)17-20(19)24-13-5-6-14-24/h2-4,8-9,19-20H,5-7,10-17H2,1H3/t19-,20-,22-/m0/s1 | | InChI key | PGZRDDYTKFZSFR-ONTIZHBOSA-N | | Gene Information | human ... OPRD1(4985), OPRK1(4986), OPRM1(4988)
mouse ... Oprk1(18387)
rat ... Oprd1(24613), Oprk1(29335), Oprm1(25601) |
安全信息 | 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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