| CAS: | 960203-27-4 | |
| 分子式: | C18H22N2S·HBr | |
| 分子量: | 379.36 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | Vortioxetine (Lu AA21004) HBr是一种5-羟色胺抑制剂,抑制5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7受体和SERT,IC50分别为15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM和1.6 nM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||
| V796328 | MACKLIN | Vortioxetine (Lu AA21004) HBr | 10mM in DMSO | 440元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||
| V864206 | MACKLIN | Vortioxetine (Lu AA21004) HBr | 98% | 136元/50mg; 180元/250mg; 380元/1g; | 咨询 | ||||||||||||
储存:-20°C 状态:浅黄色到黄色固体 | |||||||||||||||||
| 1807493 | J&K | Vortioxetine hydrobromide | 98.5%, 一种5-羟色胺抑制剂 | 900元/10MG; 1600元/50MG; 3500元/250MG; | 咨询 | ||||||||||||
基本信息
产品描述 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr是一种5-羟色胺抑制剂,抑制5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7受体和SERT,IC50分别为15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM和1.6 nM。 靶点(IC50 & Targe) 5-HT1A,15nM(Ki) 5-HT1B,33nM(Ki) 5-HT3A,3.7nM(Ki) 5-HT7,19nM(Ki) SERT,1.6nM(Ki) 体外研究 Lu-AA21004 抑制重组人类CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 和CYP3A4,IC50分别为40 μM, 39 μM, 9.8 μM 和10 μM。[1] Lu AA21004是h5-HT1B受体激动剂,EC50为460 nM,全细胞检测中内在活性为22%。在体外全细胞cAMP检测中,Lu AA21004结合到r5-HT7受体上,Ki 为200 nM,Lu AA21004是r5-HT7受体的一种功能性拮抗剂,IC50为2μM。[2] 体内研究 Lu-AA21004 处理大鼠的肝脏清除力及口服生物有效性分别为7.1(L/h)/kg 和 16%。Lu-AA21004 按2.5 mg/kg, 5 mg/kg, 或 10 mg/kg剂量皮下注射到清醒大鼠腹侧的海马区,增强细胞外5-HT的水平。Lu-AA21004 按5 mg/kg或 10 mg/kg 剂量处理内侧前额叶皮层(mPFC)3天后,显著提高5-HT的基础水平。[1] Lu AA21004影响大鼠的Bezold-Jarisch反射,这种作用存在剂量依赖性,抑制短暂的心动过缓,ED50为0.11 mg/kg。Lu AA21004按2.5-10.0 mg/kg剂量皮下注射到大鼠的内侧前额叶皮层和腹侧海马区,提高细胞外5-HT, DA, 和 NA的水平。Lu AA21004按5 mg/kg剂量皮下注射到大鼠的腹侧海马区,提高细胞外5-HT水平 (200%)。[2] Lu AA21004(10 mg/kg)显著降低大鼠的痛觉。Lu AA21004按5 和10 mg/kg剂量注射20分钟后,提高 ACh 的水平,分别提高到224% 和 204%。[3] 动物实验 Animal Models: 大鼠 Formulation: 10%羟丙基-β-环糊精 Dosages: 10 mg/kg Administration: 皮下处理 (Only for Reference) 参考文献 [1] Bang-Andersen B, et al. J Med Chem, 2011, 54(9), 3206-3221. [2] M?rk A, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2012, 340(3), 666-675. [3] M?rk A, et al. Pharmacol Biochem Behav, 2013, 105C, 41-50. | |||||||||||||||||
| 468400 | Fluorochem | Vortioxetine hydrobromide | 97% | 7920元/250mg; 19800元/1g; | 咨询 | ||||||||||||
基本信息
安全信息
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