| CAS: | 847239-17-2 | ||
| 分子式: | C28H36O4 | ||
| 分子量: | 436.58 | ||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂,在 Cos7 细胞中,抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性,IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| U877099 | MACKLIN | UVI 3003 | 98% | 477元/5mg; 718元/10mg; 1158元/25mg; 3353元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8℃ 状态:白色到米黄色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML1950 | Sigma-Aldrich | UVI3003 | ≥98% (HPLC) | 1396.09元/5 MG; 4498.97元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 UVI3003是一种高亲和力的选择性泛类视黄醇X受体(RXR)完全拮抗剂。类视黄醇的作用主要是通过形成各种能作为转录抑制剂或激活剂的RAR和RXR同型异二聚体而介导的。UVI3003已被用作一种通过特定RXR异二聚体而测试RXR对反式激活作用的工具。它被发现可在斑马鱼胚胎中诱导致畸作用,而最近的发现认为它可以抑制A?42的聚集。 基本信息
产品性质
安全信息
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