| CAS: | 77191-36-7 | ||||||
| 分子式: | C14H18N2O2 | ||||||
| 分子量: | 246.30 | ||||||
| 熔点: | 151 °C | ||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N863741 | MACKLIN | Nefiracetam | ≥98% | 76元/50mg; 238元/250mg; 537元/1g; 1790元/5g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 状态:白色-类白色晶体-粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N794839 | MACKLIN | Nefiracetam | 10mM in DMSO | 331元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N0996 | TCI | Nefiracetam | >98.0%(N) | 495元/200MG; 2250元/1G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
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| 512359 | J&K | Nefiracetam | 99%, 作用于Ro 5-4864引起的抽搐,是GABAergic,胆碱及单胺类的神经系统增强剂 | 2389元/1G; 17309元/10G; 69084元/50G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Nefiracetam作用于Ro 5-4864引起的抽搐,是GABAergic,胆碱及单胺类的神经系统增强剂。Phase 2。 靶点(IC50 & Targe) GABAR 体外研究 Nefiracetam在1 μM浓度下增加2倍钙通道电流的长效组分,而不影响瞬变组分。[2] Nefiracetam在亚微摩尔浓度下(0.01–0.1 μM)诱导Ach激发电流的短期抑制,在微摩尔浓度下(1–10 μM)对电流具有长期增强作用。Nefiracetam与PKA和PKC通路相互作用,这可能解释了认知能力增强剂发挥作用的细胞机理。更低浓度(亚微摩尔)的益智药Nefiracetam治理10分钟后使Ach诱发的电流减少到对照组的30% (0.01 μM) 和38% (0.1 μM)。[3]在大鼠海马神经元的原代培养中,nefiracetam增加烟碱敏感的兴奋性突触后电流的比率。在大鼠海马切片的CA1区和齿状回中,Nefiracetam诱导突触传导的持久易化, 该易化作用会被α-银环蛇毒素和美加明抑制。Nefiracetam通过与PKC通路相互作用增强烟碱Ach受体的活性,从而增加谷氨酸从突出前末梢的释放,然后导致海马神经传递的持久易化。[4] 体内研究 Nefiracetam口服给药抑制EL小鼠体内Ro 5-4864诱导的惊厥。Nefiracetam在高于10 mg/kg剂量下也会有效抑制DDY 小鼠体内Ro 5-4864诱导的抽搐。[1] 在每次训练项目前,Nefiracetam(每天一次)给药有利于回避反应的获得过程。[5] 激酶实验 谷氨酸释放测定: 海马切片(400 μM)使用标准技术从豚鼠大脑中制备。切片在一对银电极上(10 Hz,5 V,0.1 ms持续时间) 固定10分钟,间隔为1分钟,然后淹没在1 mL标准人造脑脊液中(ACSF) (以mM为单位: 125 mM NaCl,5 mM KCl,1.24 mM KH2PO4,1.3 mM MgSO4,2 mM CaCl2,26 mM NaHCO3,和10 mM 葡萄糖),充入95% O2和5% CO2,置于36 °C ,tetrodotoxin (TTX) (0.5 μM)存在或不存在下进行培养。在不同的实验设定中,α-银环蛇毒素(50 nM) 或美加明(3 μM)存在或不存在下,对Nefiracetam (1 μM)处理的脑片进行电刺激。将100μL微孔过滤器(0.45 μM)过滤的等份培养基注射到自动分析仪的离子交换柱上,以分离氨基酸,释放的谷氨酸盐的量使用已知氨基酸标准浓度计算。 细胞实验 Cell lines: 卵母细胞 Concentrations: ~1 μM Incubation Time: 24 小时 - 48 小时 Method: 培养24到48小时后,将注入的卵母细胞转移到记录槽,并且于室温下(20到22 °C)在标准青蛙Ringer溶液中(115 mM NaCl,2 mM KCl,1.8 mM CaCl2,和5 mM HEPES,pH 7.0)持续灌流。无Ca2+的细胞外溶液由115 mM NaCl,2 mM KCl,5 mM MgCl2,5 mM HEPES,和1 mM EGTA,pH 7.0组成。为除去毒蕈碱Ach受体的作用,将1 μM阿托品加入细胞外溶液。Ach激活的电流使用两个电极的电压钳技术记录。电流使用pClamp软件在微型计算机上分析。Ach加入到卵母细胞。Nefiracetam以1 mM的浓度在蒸馏水中溶解作为原液,然后用细胞外溶液稀释为所需浓度。 (Only for Reference) 参考文献 [1] Shiotani T, et al. Brain Res, 2000, 859(2), 255-261. [2] Yoshii M, et al. Brain Res, 1994, 642(1-2), 123-131. [3] Nishizaki T, et al. Mol Pharmacol, 1998, 53(1), 1-5. [4] Nishizaki T, et al. Brain Res Mol Brain Res, 2000, 80(1), 53-62. [5] Sakurai T, et al. Jpn J Pharmacol, 1989, 50(1), 47-53. 安全信息
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| N2288 | Sigma-Aldrich | Nefiracetam | solid | 1896.74元/50 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 包装 50, 250 mg in glass bottle 生化/生理作用 Nefiracetam (NEF) is a pyrrolidonetype nootropic agent with various pharmacologic as well as cognition enhancing effects. In amygdala-kindled seizures, nefiracetam inhibits both electroencephalographic and behavioral seizures. NEF has a distinct anticonvulsant spectrum. 基本信息
产品性质
安全信息
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| 241232 | Fluorochem | N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide | 95% | 8558元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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