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CAS: 745-65-3
分子式: C20H34O5
分子量: 354.48
熔点: 115-116℃
中文名称: 
前列腺素 E1
英文名称: 
l-cyclopentaneheptanoic aci
(-)-protaglandin e1
3-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentaneheptanoic acid
alprostadil
l-3-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentaneheptanoic acid
l-pge1
l-protaglandin e1
pge-1
11,15-dihydroxy-9-oxo-, (11-alpha,13e,15S)-prost-13-en-1-oic aci
prostaglandin e1
Prostaglandine E1 for injection
展开更多英文名
用途: 适用于心肌梗塞、心力衰竭、血栓性脉管炎、慢性动脉闭塞症、视网膜中央静脉血栓等。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
P850066MACKLIN前列地尔98%194元/5mg;   628元/25mg;   1600元/100mg;   3047元/250mg;   8145元/1g;   咨询
储存:-20℃
状态:白色到灰白色粉末
P792516MACKLIN前列地尔10mM in DMSO3090元/1ml;   咨询
储存:-20°C
P5515Sigma-AldrichProstaglandin E1≥98% (HPLC), synthetic1652.43元/1 MG;   6009.08元/5 MG;   7739.43元/10 MG;   咨询

产品说明

应用

前列腺素 E1 已用于:

  • 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
  • 在血小板粘附试验中
  • 体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。

生化/生理作用

前列腺素 E1(PGE1)是通过二高-γ-亚麻酸(DGLA)酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂,并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中,是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定,在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞(CRAO)中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4(EP4)相互作用,并在慢性粒细胞性白血病(CML)中具有保护作用。

基本信息

经验(实验)分子式C20H34O5
分子量354.48
Beilstein5294062
EC 号212-017-2
MDL编号MFCD00077860
eCl@ss42020658
PubChem化学物质编号57654538
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
生物来源synthetic
测定≥98% (HPLC)
溶解性ethanol: 5 mg/mL
储存温度−20℃
SMILES stringO=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1
InChI1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
InChI keyGMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N
Gene Informationhuman ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219)

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H301
预防措施声明P301 + P310 + P330
危险分类Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGKWGK 1
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
P8908Sigma-AldrichProstaglandin E1synthetic, powder, BioReagent, suitable for cell culture12822.1元/10 MG;   咨询

产品说明

一般描述

前列腺素E1 (PGE1)是血管扩张剂。

应用

前列腺素 E1 可用于细胞培养以保护人脐静脉内皮细胞(HUVEC)免受过氧化氢诱导的损伤。

生化/生理作用

前列腺素E1(PGE1)有助于松弛海绵体组织。 有助于保持动脉导管通畅。用于治疗勃起功能障碍(ED)。

外形

粉末-0℃;冷冻储存为工作等分试样,避免反复冻融

基本信息

经验(实验)分子式C20H34O5
分子量354.48
Beilstein5294062
EC 号212-017-2
MDL编号MFCD00077860
PubChem化学物质编号24898994
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
生物来源synthetic
产品线BioReagent
测定≥98% (HPLC)
形式powder
效能0.25-100 ng/mL
technique(s)cell culture | mammalian: suitable
溶解性acetone: 10 mg/mL, clear, colorless
储存温度−20℃
SMILES stringO=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1
InChI1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
InChI keyGMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N
Gene Informationhuman ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219)

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H301
预防措施声明P301 + P310 + P330
危险分类Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGKWGK 1
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
P7527Sigma-AldrichProstaglandin E1powder, γ-irradiated, BioXtra, suitable for cell culture3750.47元/1 MG;   6365.29元/10 MG;   咨询

产品说明

应用

For use in cell culture applications for the study of prostaglandin regulated cell signaling and gene regulation.
Prostaglandin E1 has been used in maintaining mice proximal tubule, and NRK-52E, a rat renal epithelial cell line.

生化/生理作用

Prostaglandins mediate vasodilation and vasoconstriction, the E series of prostaglandin is a highly effective vasodilator. It is known to efficiently cause erythema. Prostaglandin E1 is considered as a potent pyretic factor, and acts through cerebral ventricles. Prostaglandin E1 is useful to prolong cardiovascular function in new born suffering from ductus-dependant congenital heart disease until surgery.

基本信息

经验(实验)分子式C20H34O5
分子量354.48
Beilstein5294062
EC 号212-017-2
MDL编号MFCD00077860
PubChem化学物质编号24898855
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
生物来源synthetic (organic)
无菌性γ-irradiated
产品线BioXtra
测定≥60% (HPLC)
形式powder
technique(s)cell culture | mammalian: suitable
溶解性ethanol: 1 mg/mL
web metadata keyword.defaultcell signalling, gene regulation
储存温度−20℃
SMILES stringO=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1
InChI1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
InChI keyGMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N
Gene Informationhuman ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219)

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H301
预防措施声明P301 + P310 + P330
危险分类Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGKWGK 1
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
538903MilliporeProstaglandin E1-CAS 745-65-3-CalbiochemActivates adenylate cyclase activity via a G-protein coupled receptor.1444.23元/1 MG;   咨询

产品说明

一般描述

Activates adenylate cyclase activity via a G-protein coupled receptor.

包装

1 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Primary Target
Activates adenylate cyclase activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no

警告

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for 1 month at -20°C.

其他说明

Ammer, H. and Schulz, R. 1993. Mol. Pharmacol. 43, 556.
Rubin, D. and Laposata, M. 1991. J. Biol. Chem.266, 23618.
Kurstjens, N.P., et al. 1990. Biochem. Biophys. Res. Commun.167, 1162.
Krakauer, K.A., et al. 1986. Prostaglandins32, 301.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C20H34O5
分子量354.48
MDL编号MFCD00077860

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
颜色 white to off-white
溶解性ethanol: 50 mg/mL
methanol: 50 mg/mL
DMSO: soluble
运输wet ice
储存温度−20℃
InChI1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
InChI keyGMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H301
预防措施声明P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGKWGK 1
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
900100PAvantiPGE1Avanti Polar Lipids 900100P, powder598.57元/1 MG;   咨询

产品说明

一般描述

前列腺素(PGs)属于类花生酸(eicosanoid)类生物化合物,是花生四烯酸代谢过程中形成的氧衍生物。PG位于哺乳动物的每一种组织和体液中。它首先在人类前列腺中被发现,因此得名前列腺素。

应用

前列腺素E1(PGE1)可用于研究其形成银加合物的能力。它也适用于趋化性测定。

生化/生理作用

前列腺素(PG)介导血管舒张和血管收缩,前列腺素E系列是一种高效的血管舒张剂。它有效地引起红斑。PGE1被认为是强效的致热因子(pyretic factor),并通过脑室起作用。它可用于在手术前延长患有导管依赖型先天性心脏病的新生儿的心血管功能。它可用作血管扩张剂。在精子中PGE1显示出孕激素诱导的Ca2 +瞬变。

包装

5 mL琥珀色玻璃螺旋盖小瓶(900100P-1mg)

基本信息

经验(实验)分子式C20H34O5
分子量354.48
NACRESNA.25

产品性质

形式powder
包装pkg of 1 × 1 mg (900100P-1mg)
manufacturer/tradenameAvanti Polar Lipids 900100P
运输dry ice
储存温度−20℃
SMILES stringO=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1
InChI1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
InChI keyGMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H301
预防措施声明P301 + P310 + P330
危险分类Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGKWGK 1
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9
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