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位置：首页 > 资料中心 > 化工字典 > 69-09-0
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CAS: 69-09-0
分子式: C17H20Cl2N2S
分子量: 355.32
中文名称: 
可乐静
冬眠灵
氯丙嗪
2-氯-10-(3-二甲胺基丙基)吩噻嗪盐酸盐
盐酸氯丙嗪
2-氯-10-(3-二甲氨丙基)吩噻嗪盐酸盐
氯丙嗪盐酸盐
英文名称: 
2-chloro-10-(3-dimethyl aminopropyl)phenothiazine monohydrochloride
chloropromazine hydrochloride
aminazin hydrochloride
10H-phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride
2-chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine
chlorpromazine,hydrochloride
chlorpromazinehydrochloride
2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-phenothiazin monohydrochloride
10-(3-dimethylaminopropyl)-2-chlorophenothiazine monohydrochloride
2-chloro-n,n-dimethyl-10h-phenothiazine-10-propanamin monohydrochloride
2-chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine monohydrochloride
4560 rp hydrochloride
aminazin monohydrochloride
ampliactil monohydrochloride
chlorpromazine hydrochloride
chlorpromazine monohydrochloride
chlorpromazinium chloride
hebanil
klorproman
klorpromex
largactil monohydrochloride
nci-c05210
neurazine
norcozine
phenothiazine hydrochloride
plegomazin
promacid
promapar
propaphen
propaphenin hydrochloride
sonazine
taroctyl
thorazine hydrochloride
2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-phenothiazinmonohydrochloride
2-Chloro-10-(3-Dimethy Aminopropyl)Phenothiazine Hydrochloride
Chloractil
2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine hydrochloride
展开更多英文名
性质描述: 白色或乳白色结晶性粉末。熔点179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引湿性，5%水溶液加pH值为4-5。微臭，味极苦。本品易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色。
生产方法: 由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氢氧化钠，搅拌加热回流，脱除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，将反应物减压回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成盐 将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃，通入干燥的氯化氢至pH4-5，即成盐得到盐酸氯丙嗪。
用途: 本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
C2481TCIChlorpromazine Hydrochloride>98.0%(T)(HPLC)445元/5G;   1105元/25G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量C17H19ClN2S・HCl = 355.32
外观与形状(20℃)固体
应避免的情况光
相关CAS RN50-53-3
Reaxys-RN3779989
PubChem物质ID125307954
Merck Index (14)2185
MDL编号MFCD00012654

技术规格

AppearanceWhite to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)min. 98.0 %
Melting point195.0 to 199.0 ℃

物性(参考值)

熔点197 ℃
水溶性可溶
溶解性(可溶于)甲醇,乙醇
溶解性(不溶于)乙醚,苯

安全信息

图形或危害标志
信号词危险
危险性说明H330 : 吸入致命。
H301 : 吞咽会中毒。
防范说明P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P284 : [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。
P304 + P340 + P310 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。
P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#SO1750000

运输信息

UN编号UN2811
类别6.1
包装类别 I
监管条件代码(*)
612932J&KChlorpromazine Hydrochloride98%, 多巴胺受体和钾离子通道抑制剂418元/5G;   1026元/25G;   咨询

基本信息

分子式C17H19ClN2S·HCl
分子量355.33
熔点195-199
MDL编码MFCD00012654
Beilstein3779989
Merck14,2185
EINECS 编号200-701-3

产品描述

Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。

靶点（IC50 & Targe）

5-HT2A,8.3nM

D2,Ki:363nM

体外研究

Chlorpromazine通过降低结合（Kon）和增加GABAARs的结合解除（Koff）来影响微型IPSC（mIPSCs）。[1] Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流，导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。[2]

体内研究

Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种（IL-2，IFN-γ，IL-4，肿瘤坏死因子，和GM-CSF）的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌，伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。[3] Chlorpromazine保护小鼠，正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前，同时，或PS诱导后10分钟给药，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。[4] Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在）大鼠中，Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。[5]

参考文献

[1] Mozrzymas JW, et al. J Neurosci, 1999, 19(7), 2474-2488.

[2] Hill K, et al. J Biol Chem, 2007, 282(10), 7145-7153.

[3] Tarazona R, et al. J Immunol, 1995, 154(2), 861-870.

[4] Gadina M, et al. J Exp Med, 1991, 173(6), 1305-1310.

[5] Balestrino M, et al. Brain Res, 1986, 385(2), 219-226.

安全信息

图形或危害标志
提示语Danger
危险说明H301
H330
防范说明P260
P284
P301+P310
UN号码2811
危险分类6.1
包装等级I
WGK3
RTECSSO1750000
C1900000Chlorpromazine HydrochlorideEuropean Pharmacopoeia (EP) Reference Standard1572.27元/ ;   咨询

产品说明

一般描述

本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。如需进一步的信息和支持，请访问现行药典网站。 如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂，H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

包装

单位数量：150 mg。可随时调整。本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量，请见EDQM 参考目录

注意

请参见 由EDQM提供的SDS。.

其他说明

可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式C17H19ClN2S · HCl
分子量355.33
Beilstein3779989
MDL编号MFCD00012654
PubChem化学物质编号329774913
NACRESNA.24

产品性质

等级pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradenameEDQM
application(s)pharmaceutical (small molecule)
格式neat
SMILES stringCl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI keyFBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationhuman ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图GHS06
警示用语：Danger
危险声明H301 - H330
预防措施声明P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
C0982Sigma-AldrichChlorpromazine Hydrochloridemeets USP testing specifications1762.05元/5 G;   6145.25元/25 G;   咨询

产品说明

包装

5, 25 g in glass bottle

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂，H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

基本信息

经验(实验)分子式C17H19ClN2S · HCl
分子量355.33
Beilstein3779989
EC 号200-701-3
MDL编号MFCD00012654
PubChem化学物质编号24892290
NACRESNA.21

产品性质

质量水平200
生物来源synthetic (organic)
agencyUSP/NF
meets USP testing specifications
测定98.0-101.5% dry basis
形式solid
mp194-196  ℃
溶解性water: soluble 50 g/L
application(s)pharmaceutical (small molecule)
储存温度room temp
SMILES stringCl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI keyFBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationhuman ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图GHS06
警示用语：Danger
危险声明H301 - H330
预防措施声明P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
215921Sigma-AldrichChlorpromazine, Hydrochloride-CAS 69-09-0-CalbiochemInhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC₅₀ = 17 µM).1364.79元/500 MG;   咨询

产品说明

一般描述

Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC50 = 17 µM). Acts as a peripheral vasodilator. An inhibitor of TNFα production. Inhibits nitric oxide synthase (NOS) in mouse brain and prevents lipopolysaccharide induction of NOS in murine lung. Shown to potently and specifically inhibit KSP/Eg5 (IC50<10 µM), and PLA2.
Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC₅₀ = 17 µM).
Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC50 = 17 µM). Acts as a peripheral vasodilator. Acts as an inhibitor of lysosomal sphingomyelinase and of TNF-α production. Inhibits nitric oxide synthase (NOS) in mouse brain and prevents lipopolysaccharide induction of NOS in murine lung. Shown to potently and specifically inhibit KSP/Eg5 (IC50<10 µM), and PLA2.

包装

500 mg in Alu drum

生化/生理作用

Product does not compete with ATP.
Primary Target
Calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase
Target IC50: 17 µM inhibiting calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase

警告

Toxicity: Toxic (F)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C and for up to 1 week at 4°C.

其他说明

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Lee, M.S., et al. 2007. Cancer Res.67, 11359.
Maor, I., et al. 1995. Arteriosclero. Thromb. Vasc. Biol. 15, 1378.
Netea, M.G., et al. 1995. J. Infect. Dis. 171, 393.
Lindahl, M., and Tagesson, C. 1993. Inflammation17, 573.
Palacios, M., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 196, 280.
Yamamoto, H. 1993. Toxicol. Lett. 66, 73.
Vadas, P., et al. 1986. Agents Actions19, 194.
Marshak, P.R., et al. 1985. Biochemistry24, 144.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C17H19ClN2S · xHCl
分子量318.86 (free base basis)
MDL编号MFCD00012654

产品性质

质量水平100
测定≥99% (HPLC)
形式crystalline solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
颜色 off-white
溶解性methanol: 10 mg/mL
water: 50 mg/mL
痕量阴离子sulfate (SO42-): ≤0.05%
痕量阳离子Fe: ≤0.001%
heavy metals: ≤0.002%
运输ambient
储存温度10-30℃
InChI1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI keyFBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS06
警示用语：Danger
危险声明H301 - H330
预防措施声明P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
31679SupelcoChlorpromazine HydrochlorideVETRANAL®, analytical standard641.79元/250 MG;   咨询

产品说明

一般描述

盐酸氯丙嗪(CPZ)是一种抗精神病药物，属于吩噻嗪类抗精神病药组。它可用于治疗精神或人格障碍。

应用

有关合适仪器技术的更多信息，请参考产品′分析证书。如需进一步支持，请联系技术服务。
CPZ可以作为标准品，通过化学计量学方法[例如经典最小二乘法(CLS)、主成分回归(PCR)和偏最小二乘法(PLS)]在玻璃碳电极上对抗精神病药物进行测定。
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂，H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

法律信息

VETRANAL is a registered trademark of sigma-aldrich Chemie GmbH

基本信息

经验(实验)分子式C17H19ClN2S · HCl
分子量355.33
Beilstein3779989
EC 号200-701-3
MDL编号MFCD00012654
PubChem化学物质编号329753883
NACRESNA.24

产品性质

等级analytical standard
质量水平100
产品线VETRANAL®
保质期limited shelf life, expiry date on the label
technique(s)HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
application(s)forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
格式neat
SMILES stringCl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI keyFBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationhuman ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图GHS06
警示用语：Danger
危险声明H301 - H330
预防措施声明P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
1125006USPChlorpromazine HydrochlorideUnited States Pharmacopeia (USP) Reference Standard3231.47元/200 MG;   咨询

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂，H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式C17H19ClN2S · HCl
分子量355.33
Beilstein3779989
MDL编号MFCD00012654
PubChem化学物质编号329749339
NACRESNA.24

产品性质

等级pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradenameUSP
application(s)pharmaceutical (small molecule)
格式neat
储存温度2-8℃
SMILES stringCl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI keyFBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationhuman ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图GHS06
警示用语：Danger
危险声明H301 - H330
预防措施声明P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
BP856Chlorpromazine HydrochlorideBritish Pharmacopoeia (BP) Reference Standard1916.08元/50 MG;   咨询

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂，H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

包装

Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式C17H19ClN2S · HCl
分子量355.33
Beilstein3779989
MDL编号MFCD00012654

产品性质

等级pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradenameBP
格式neat
储存温度2-8℃
SMILES stringCl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI keyFBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationhuman ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图GHS06
警示用语：Danger
危险声明H301 - H330
预防措施声明P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列： 1 2 3 4 5 6 7 8 9
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