CAS 66701-25-5; e 64 (proteinase inhibitor)

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

E794628

MACKLIN

E-64

10mM in DMSO

616元/1ml;

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储存：-20°C
状态：白色至米白色至淡黄色固体

E808962

MACKLIN

E-64

蛋白酶抑制剂,98%

348元/5mg; 1180元/25mg; 3439元/100mg; 5313元/250mg;

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储存：2~8°C
状态：白色到灰白色到淡黄色固体

118804

J&K

E-64

98%

550元/5MG; 762元/10MG;

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基本信息

分子式	C₁₅H₂₇N₅O₅
分子量	357.41
MDL编码	MFCD00080261
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

WGK	3
RTECS	RR0390000 RR0390000 RR0390000 RR0390000
TSCA	是

324890

Sigma-Aldrich

E-64 Protease Inhibitor-CAS 66701-25-5-Calbiochem

The E-64 Protease Inhibitor, also referenced under CAS 66701-25-5, controls the biological activity of E-64 Protease. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applicatio

773.29元/1 MG; 3124.36元/5 MG; 11836.8元/25 MG;

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产品说明

一般描述

Irreversible inhibitor of cysteine proteases. Has no action on cysteine residues in other proteins. Inhibits activation-induced programmed cell death and restores defective immune responses in HIV⁺ donors. Specific active site titrant.
Irreversible inhibitor of cysteine proteases. Interacts with the S_n subsites of proteases. Has no action on cysteine residues in other proteins. Inhibits activation-induced programmed cell death and restores defective immune responses in HIV⁺ donors. Specific active site titrant.

包装

25 mg in Glass bottle
1, 5 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no
Primary Target
cysteine proteases

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

其他说明

Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers51, 99.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.
Sarin, A., et al. 1993. J. Exp. Med. 178, 1693.
Barrett, A.J. 1982. Biochem. J.201, 189.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₂₇N₅O₅
分子量	357.41
MDL编号	MFCD00080261

产品性质

质量水平	200
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze
颜色	white
溶解性	water: 20 mg/mL DMSO: 25 mg/mL
运输	ambient
储存温度	−20℃
InChI	1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+/m0/s1
InChI key	LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

E3132

Sigma-Aldrich

E-64

protease inhibitor

902.67元/1 MG; 3106.65元/5 MG; 4422.68元/10 MG; 11751.7元/25 MG; 15217.8元/50 MG;

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产品说明

一般描述

E-64 是从霉菌 日本曲霉 TPR-64中分离出来的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 E-64 又称N-[N-(L-3-反式-羧氧吡喃-2-羰基)-L-亮氨酰]-胍丁胺。E-64可以有效抑制各种半胱氨酸蛋白酶，特别是：

组织蛋白酶K
组织蛋白酶L
组织蛋白酶S

E-64还可以对抗其他酶，例如：

钙蛋白酶
组织蛋白酶B
组织蛋白酶H
木瓜蛋白酶

应用

E-64是亲和纯化半胱氨酸蛋白酶的有效配体。当与硫醇化亲和基质偶联时，结合将成为可逆的，但保留了特异性。

包装

1, 5, 10 mg in glass bottle
25, 50 mg in poly bottle

生化/生理作用

E-64是一种不可逆的、强效的、高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂。E-64不与非蛋白酶的功能性硫醇基团反应，如 L-乳酸脱氢酶或肌酸激酶。与亮抑酶肽和抗蛋白酶肽等其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂不同，E-64不会抑制丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶除外)。E-64的反式环氧琥珀酰基(活性部分)不可逆地与许多半胱氨酸蛋白酶的活性巯基结合，如木瓜蛋白酶、猕猴桃酶和组织蛋白酶B、H和L，从而形成硫醚键。 E-64是一种非常有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有特异性抑制作用，在细胞和组织中具有渗透性，毒性低，可用于体内研究。

制备说明

E-64可溶于水。可配制成20 mg/ml的水溶液(可能需要加热)。建议储备溶液是1 mM水溶液。用作蛋白酶抑制剂的有效浓度为1至10 μM。水溶液储备溶液可在-20℃稳定保存数月。稀释液可在中性pH体系中稳定保存数天。 E-64在pH 2-10体系中稳定，但在氨水或HCl体系中不稳定。 E-64也溶于DMSO，可使用无水DMSO制备10 mM溶液并储存在-20℃。使用培养基进行后续稀释。将E-64溶解在0.9％氯化钠溶液中或溶解在最少量的饱和碳酸氢钠溶液中并用0.9％氯化钠稀释(用乙酸调节pH至7.0)，可制备注射液。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₂₇N₅O₅
分子量	357.41
Beilstein	1405664
MDL编号	MFCD00080261
PubChem化学物质编号	24278411
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	300
生物来源	synthetic (organic)
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
溶解性	water: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
储存温度	2-8℃
SMILES string	CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H]1O[C@H]1C(O)=O)C(=O)NCCCCNC(N)=N
InChI	1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+/m0/s1
InChI key	LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)