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CAS: 51116-01-9
分子式: C10H10BrN5NaO7P
分子量: 446.08
英文名称: 
8-bromoguanosine-3',5'-cyclic monophosphate(8-br-cgmp),sodium salt,
8-bromoguanosine-3',5'-cyclicmonophosphate(8-br-cgmp),sodiumsalt,
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
B982417MACKLIN8-溴鸟嘌呤3‘,5’-环一磷酸 钠盐≥98%(HPLC)1082元/10mg;   2178元/25mg;   咨询
储存:-20°C, 密封, 干燥
210524J&K8-Bromoguanosine-3',5'-cyclic monophosphate sodium salt1826元/5MG;   4235元/25MG;   咨询

基本信息

分子式C10H10BrN5NaO7P
分子量446.08
MDL编码MFCD00070128
EINECS 编号256-993-8
存储条件Freezer -20℃

安全信息

防范说明P262
WGK3
B1381Sigma-Aldrich8-Bromoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt≥98% (HPLC), powder1053.02元/10 MG;   2118.63元/25 MG;   6441.97元/100 MG;   咨询

产品说明

一般描述

8-溴鸟苷水合物3′,5′-环磷酸腺苷是环鸟苷酸3′:5′-单磷酸(cGMP)的细胞可透过性cGMP类似物。它是一种脂溶性类似物,用于基于cGMP的心肌细胞收缩研究。

应用

使用8-溴鸟苷水合物3′,5′-环磷酸钠盐:

  • 作为环鸟苷酸3′:5′-单磷酸(cGMP)激动剂用于视网膜神经节轴突塌陷测定(10)
  • 作为反应缓冲液的组成部分,用于重组蛋白激酶的体外激酶活性测定(PKG)(11)
  • 作为环核苷酸类似物,用于诱导人胚肾细胞中环化核苷酸门控通道(CNGA和CNGC)表达(12)

包装

10 mg in glass bottle
25, 100 mg in poly bottle

生化/生理作用

与cGMP相比,8-溴鸟苷水合物3′,5′-环磷酸腺苷对磷酸二酯酶的水解作用具有更强的抵抗性。激活cGMP依赖性蛋白激酶。它减缓或抑制气管平滑肌细胞内钙振荡对乙酰胆碱的反应。8-溴鸟苷水合物3′,5′-环磷酸钠盐模仿一氧化氮生成药物的效果。它调节生物周期节律,增加视网膜神经脉冲。眼内8-溴鸟苷水合物3′,5′--环磷酸腺苷可能有利于非-R-型光受体的转导。
细胞渗透性 cGMP 类似物比 cGMP 对磷酸二酯酶水解有更大的抵抗力。激活 cGMP 依赖性蛋白激酶。减缓或抑制乙酰胆碱引起的气管平滑肌细胞内钙振荡。据报告,其可模拟一氧化氮生成药物的作用。

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的 PKA & PKG页,如需浏览其他手册页,请点击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

经验(实验)分子式C10H10BrN5NaO7P
分子量446.08
EC 号256-993-8
MDL编号MFCD00070128
PubChem化学物质编号24278021
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
测定≥98% (HPLC)
形式powder
溶解性H2O: 50 mg/mL
web metadata keyword.default8-Br-cGMP; 8-bromo-cyclicGMP; 8BrcGMP; 8-Bromoguanosine 3,5-cyclic monophosphate sodium salt, Protein Kinase G (PKG); cGMP; cGMP analogue; cGMP-gated ion channels; Sp-8-Br-cGMPS, Rp-8-Br-cGMPS, Sp-8-pCPT-cGMPS; Rp-8-pCPT-cGMPS
储存温度−20℃
SMILES string[Na+].NC1=Nc2c(nc(Br)n2[C@@H]3O[C@@H]4COP([O-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)C(=O)N1
InChI1S/C10H11BrN5O7P.Na/c11-9-13-3-6(14-10(12)15-7(3)18)16(9)8-4(17)5-2(22-8)1-21-24(19,20)23-5;/h2,4-5,8,17H,1H2,(H,19,20)(H3,12,14,15,18);/q;+1/p-1/t2-,4-,5-,8-;/m1./s1
InChI keyZJRFCXHKYQVNFK-YEOHUATISA-M

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
203820Sigma-AldrichGuanosine 3',5'-cyclic Monophosphate, 8-Bromo-, Sodium Salt-CAS 51116-01-9-CalbiochemCell-permeable cGMP analog that is more resistant to phosphodiesterases than cGMP.1607.61元/25 MG;   咨询

产品说明

一般描述

Cell-permeable cGMP analog that is more resistant to phosphodiesterases than cGMP. Preferentially activates protein kinase G. Inhibits thrombin-stimulated arachidonic acid release in human platelets.

包装

25 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
protein kinase G

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Aqueous stock solutions are stable for up to 1 week at -20°C.

其他说明

Kwak, B.R., and Jongsma, H.J. 1996. Mol. Cell. Biochem. 157, 93.
Perreault, T., and DeMarte, J. 1993. Am. J. Physiol. 264, H302.
Ruth, P., et al. 1991. Eur. J. Biochem.202, 1339.
Schwarzschild, M.A., and Zigmond, R.E. 1991. J. Neurochem.56, 400.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C10H10BrN5O7P · Na
分子量446.08
MDL编号MFCD00070128

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
desiccated
颜色 white
溶解性water: 200 mg/mL
运输ambient
储存温度−20℃
InChI1S/C10H11BrN5O7P/c11-9-13-3-6(14-10(12)15-7(3)18)16(9)8-4(17)5-2(22-8)1-21-24(19,20)23-5/h2,4-5,8,17H,1H2,(H,19,20)(H3,12,14,15,18)/t2-,4-,5-,8-/m1/s1
InChI keyYUFCOOWNNHGGOD-UMMCILCDSA-N

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9
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